Téma: genetická choroba

Adelya trpí vzácným onemocněním SMA.
Příběhy Adelynka (5) trpí vzácným onemocněním: Lék stojí desítky milionů!
Rodina pro Zuzanku potřebuje speciální kočárek.
Zdraví Chybějící kousek DNA Zuzance (12) změnil život: Maminka pro ni potřebuje kočárek za 130 tisíc
Richard jde 400 km pro záchranu syna Vilka (2) s vážnou nemocí. Autor/zdroj: Klíčová slova:
Příběhy Táta Vilka (2) vyrazil pěšky přes celé Slovensko: 400 km pro záchranu nemocného syna!
Vašík bojuje se vzácnou genetickou poruchou, svitla mu však naděje na budoucnost bez vozíku
Příběhy Vašík (10) bojuje se vzácnou genetickou chorobou: Naděje na budoucnost bez vozíku
Jiřík trpí vzácnou genetickou poruchou, v Česku je jediný.
Zdraví Jiřík (1) je jediný v Česku: Chybí mu 27 důležitých genů! Prognózu nikdo nezná...
Bráchové Tomáš (25) a Kuba (15) Kunstovi z Ostravy trpí vzácnou genetickou poruchou, kterou lékaři odhalili až po letech. Ztrácejí schopnost pohybu. Potřebují auto, kam se vejdou invalidní vozíky.
Ostrava Bratři bojují s raritní nemocí: Tomáš (25) a Kuba (15) potřebují auto
Martínek Zatloukal (4) ze Šumperska je dva roky po operaci kmenovými buňkami a jeho proměna je neuvěřitelná. Už stojí a začíná trénovat chůzi. Na zákrok vybrali Češi 150 milionů.(Prosinec 2025)
Události Martínek (4), na kterého Češi vybrali 150 milionů: Stojí a už trénuje chůzi!
Samík (4) dělá pokroky díky speciálním terapiím.
Příběhy Pojišťovny Samíkovi (4) s genetickou poruchou nezaplatily potřebné terapie: Teď díky nim udělal velký pokrok
Samík trpí vzácným syndromem, pojišťovny rodičům nepomohly
Příběhy Samík (4) trpí vzácnou genetickou poruchou: Pojišťovny odmítly hradit léčbu!
Martínek, na jehož léčbu se ve sbírce složilo celé Česko.
Praha - Zprávy Martínek, na jehož léčbu Češi vybrali 150 milionů: Pokroky dělá každý den! A dojemná slova táty
Beandri Booysenová (†19) zemřela: Dívka trpěla vzácnou genetickou nemocí způsobující super rychlé stárnutí
Příběhy Beandri Booysenová (†19) zemřela: Dívka kvůli vzácné nemoci předčasně stárla
Oliver se svými rodiči. "Je to takové naše sluníčko," říkají.
Příběhy Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí
Proteův syndrom, lidský vlkodlak nebo oživlá mrtvola, to jsou jedna z nejbizarnějších onemocnění.
Příběhy Kostnatění, syndrom autopivovaru nebo sloní vzhled: Toto jsou nejšílenější nemoci!
Jiříček trpící nemocí SMA oslavil páté narozeniny!
Příběhy Obrovská radost u Jiříka s SMA: Malý bojovník oslavil páté narozeniny!
Daniel trpí vzácnou genetickou chorobou, která způsobuje špatnou srážlivost krve. Přesto touží pokořit vrchol Mont Blanc.
Zdraví Daniel (23) žije s vzácnou nemocí krve, přesto chce zdolat Mont Blanc!
Lidé ve sbírce Martínkovi darovali 150 milionů korun.
Příběhy Léčba zabrala! Martínek (2) po operaci nemá bolesti a nebere léky
Pro Martínka se vybralo přes 150 milionů, co bude s penězi ze sbírky?
Příběhy Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze sbírky?
Martínek (2) se po genové terapii ve Francii vrátil do Česka
Praha - Zprávy Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martínek (2) se po operaci vrátil do Česka
Speciální housličky pro osmiletého Míšu
Příběhy Dojemný dárek vězňů z Odolova pro nemocného Míšu (8): Vyrobili mu speciální housličky!
Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu 31. ledna 2024 v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to 1. února oznámil zástupce rodiny Zdeněk Joukl.
Události Martínek (2) byl na sále 10 hodin! A první slova rodičů po náročné operaci
Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčbu začne v lednu! Rodina počítá dny
Příběhy Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčba začne v lednu! Rodina počítá dny
Maxík na tříkolce
Příběhy Úžasný pokrok Maxíka se SMA po podání zázračného léku: Na tříkolce jezdí jako drak
Roman McCormick a jeho učitel Eddie McCarthy, který mu daruje ledvinu
Příběhy Učitel zachránil život svému studentovi Romanovi (15): Daroval mu svou ledvinu
Samoživitelka Jindřiška se stará od dvě dcery: Starší Adélka trpí vážnou genetickou poruchou
Příběhy Samoživitelka Jindřiška se stará o dvě dcery: Starší Adélka trpí vážnou genetickou poruchou
Oliver se svými rodiči se těší na symbolické osvětlení osela sv. Ludmily na náměstí Míru. Akce má upozornit na Angelmanův syndrom.
Pražané »Andílek« Oliver (5) kvůli vzácné genetické vadě nebude nikdy mluvit. Praha 2 nejen pro něj rozsvítila kostel
Péče o pacienty s covidem-19 v pražské VFN (26. 1. 2022)
Koronavirus Smrt nakaženého chlapce (†12) z Prahy: S covidem nesouvisela, byl vážně nemocný, říká rodina
Neočkovaná matka v nemocnici válčila osm měsíců s covidem. Stihla mezitím porodit syna s vážnou genetickou chorobou
Koronavirus Neočkovaná těhotná máma (29) válčila s covidem 222 dní: JIPka, akutní „císař“ a dítě se SMA
Dvanáctiletá dívka se vzácnou genetickou poruchou podlehla covidu po šesti dnech válčení s nemocí.
Koronavirus Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce
Máme tu dítě, se kterým táta třísknul o zem! Jarmila Zipserová založila kliniku AXON a teď popsala plány do budoucna
Příběhy Máme tu dítě, se kterým táta třísknul o zem! Jarmila Zipserová založila kliniku AXON a teď popsala plány do budoucna
Elenka se narodila se vzácným genetickým onemocněním.
Příběhy Elenka trpí vzácnou chorobou jako jediná v Česku: Kvůli nemoci možná nikdy nebude mluvit ani chodit
Pacientka s otoky v oblasti břicha
Zdraví Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak
Oliver nikdy nebude samostatný a nebude chodit. Má Angelmanův syndrom
Příběhy Oliver (4) se kvůli genetické vadě pořád směje: Rodiče „šťastné loutky“ dávají naději i dalším pacientům