Pojišťovny Samíkovi (4) s genetickou poruchou nezaplatily potřebné terapie: Teď díky nim udělal velký pokrok
Čtyřletý Samík trpí vzácným genetickým syndromem Cornelia de Lange. Chlapeček má nově za sebou léčbu na speciálních terapiích, které zdravotní pojišťovna odmítla zaplatit. Díky výtěžky ze sbírky Život dětem mohl Samík podstoupit hippoterapie a delfinoterapie, které v jeho léčbě znamenají velký pokrok.
Zdravotní problémy trápí malého Samíka od jeho příchodu na svět. Maminka Radka musela synka kvůli omezenému průtoku placenty porodit o měsíc dříve, než bylo původně v plánu. Krátce po narození přišly další komplikace.
Samík strávil první dny života na jednotce intenzivní péče. „Rodiče ale stále doufali, že z problémů jednou vyroste a těšili se, že se splnil jejich velký sen - mít konečně svoji rodinu,“ popsala před časem pro Blesk Anna Strnadová z dobročinné organizace Život dětem.
V dalším měsících chlapeček špatně přibíral na váze, nerostl a měl velmi malou hlavičku. Testy nakonec odhalily zdrcující diagnozu - genetickou poruchu jménem Cornelia de Lange. Náročná léčba rodiče Samíka vyjde měsíčně na deseti tisíce korun, jelikož některé typy léčby zdravotní pojišťovny neproplácí.
S těžkou životní situací se rodině rozhodla pomoci organizace Život dětem, která založila veřejnou sbírku. V té se během pár týdnů podařilo vybrat 65 tisíc korun a Samík tak mohl podstoupit několik speciálních terapií. Ty mu pomáhají posílit svaly, zlepšit koordinaci, naučit se lépe vnímat své tělo.
„Velkou roli v jeho rozvoji sehrála i delfinoterapie. Tato speciální forma terapie mu pomohla otevřít se světu, navázat kontakt, začít komunikovat. Naučil se pít ze speciálního hrníčku, snaží se mluvit a dělat vše tak jako jeho starší bráška, který je mu stejně jako celá jeho rodina velkou oporou,“ popsala pokroky malého bojovníka organizace.
Detem ktery to potrebuji pojistovny nezaplati ale tem sku kteri je vykradaji tem plati