18°C
Léčba zabrala! Martínek (2) po operaci nemá bolesti a nebere léky
Teprve dvouletý bojovník Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Jediné, co mohlo malému chlapci a jeho rodině pomoct, byla velmi nákladná léčba v zahraničí. Příběh českou společnost chytil natolik za srdce, že se během několika dnů podařilo vybrat nejen potřebných 100 milionů korun, ale i dalších 50 milionů navíc. Díky tomu se Martínek mohl začátkem února podrobit náročné operaci. Ta přinesla své ovoce. Chlapec nemá bolesti a ani nebere léky!
Je tomu sedm týdnů, co dvouletý Martínek podstoupil léčbu ve francouzském Montpellieru podstoupil speciální léčbu, na kterou veřejnost darovala neskutečných 150 milionů korun. Podle rodičů je z Martínka teď úplně jiný chlapeček.
„A není to jen pro jeho nový sestřih, který dělá z našeho malého andílka tak trochu rošťáka, ale hlavně pro všechny změny a pokroky, které jsou na něm čím dál víc vidět. A další skvělou zprávou je, že už nebere ani žádné léky!“ šokovali radostnou zprávou rodiče.
Už netrpí!
Ti mají ze synových pokroků neskutečnou radost. Martínek má jistější a koordinovanější pohyby. Neobjevují se u něj už také momenty, kdy měl tělo ztuhlé v křeči a brečel bolestí.
„Ze dne na den přestal zvracet, což bylo před operací na denním pořádku. Pomalu začíná držet hlavičku a ručičkám nedá ani na chvíli pokoj, neustále ochutnává svoje prstíky a zkouší sahat na věci kolem sebe. To nejdůležitější ale je, že už netrpí. Je to úplně jiný chlapeček,“ popsali rodiče Martínkův současný stav manželé Zatloukalovi.
Ještě nám vytře zrak, tuší rodiče
Dvouletý bojovník má před sebou ještě těžkou cestu. Po šestitýdenním odpočinku po operaci musí začít rehabilitovat a cvičit ochablé svaly. „Martínek musí dohnat spoustu věcí a procvičit spoustu svalů, které neměl možnost dva a půl roku používat, proto bude třeba hodně trpělivosti. Bude to taky bolet, bude to nepříjemné a určitě to nebude hned, ale už teď je jasné, že je Martínek moc šikovný a ještě nám vytře zrak,“ přiblížili následující týdny Martínkovi rodiče.
Chlapec trpí syndromem AADC, který ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Jde o velmi vzácné genetické onemocnění se zhruba 120 potvrzenými případy na světě. Nemocné děti mají ochablé svaly, neudrží hlavičku a nenaučí se chodit. Proti nemoci zatím neexistovala léčba, pomoci má takzvaná genová terapie.
Video
Zakladatel Donia: Češi umí sáhnout hluboko do kapsy, rok od roku víc a víc
Video se připravuje ...
Témata:
Související
At se tomu brouckovi v zivote dari - to je takova obrovska radost, kdyz clovek vidi dite, ktere se mu pred ocima meni, uziva si zivot bez bolesti a zvlada to vsechno bez dalsich leku.
Bylo uzasne videt, jak se lide dokazali spojit a pomoci a stejne uzasne je videt, ze lecba pomaha a prinasi radost cele rodine. Vsechno hezke a at uz nikomu z rodiny zivot nepripravi nic nehezkeho a vsechno dobre i tem, kteri k tomuhle zazraku prispeli.