Pondělí 4. března 2024
Svátek slaví Stela, zítra Kazimír
Oblačno 11°C

Aktuální informace o tématu: "Centrum provázení" - veškeré informace o tématu

Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?

Anička se narodila s velmi vzácnou genetickou vadou. V  Česku je jediná, na celém světě je celkem jen dvacet případů.

Když Andulka Hypšmanová (4) z Chuchelny u Semil přišla na svět, vypadala jako úplně zdravé miminko. Teprve v jejích dvou letech rodiče zjistili, že trpí velmi vzácným…

Realita v první linii: Iva pomáhá rodičům vážně nemocných dětí! V nemocnici, kde jí…

Iva Kuzníková z Centra provázení ve Fakultní nemocnici Ostrava

Je to již rok, co se život v České republice změnil k nepoznání. Po světě se začal šířit virus a spolu s ním i strach. Pandemie onemocnění covid-19 téměř zastavila společenské…

Zpověď, ze které mrazí! Malá Anička žila jen 33 dní, stejný byl i boj o život dvojčátek

Rodiče přišli o novorozenou holčičku, bojovat museli i o dvojčátka.

Kdysi patřili Soňa a Lukáš Sekavcovi k lidem, co rádi všechno plánují dopředu. Dnes si užívají každý bezproblémový den. Jako rodiče si totiž prošli peklem. Přišli o novorozenou…

Kačenka neměla přežít, přesto bojuje! Rodiče promluvili o strachu »z toho« okamžiku

Odborníci se domnívají, že Kačenka má některé z velmi vzácných mitochondriálních onemocnění. Podle počátečních prognóz neměla být schopna nejen sama dýchat a polykat, ale také slyšet, vidět, mluvit nebo hýbat se.

Měla se jim narodit zdravá holčička, když ale Kačenka (2) přišla na svět, vše bylo jinak! Miminko rodičům Lucii a Tomášovi na porodním sále nikdo neukázal, okamžitě putovalo na…

„To bude dobrý, tyhle umírají brzo!“ Výstava mrazí krutými výroky o nevyléčitelně…

Když slova nepomůžou, ale ublíží aneb fotografie, které vám otevřou oči. Vernisáž expozice se koná ve čtvrtek 2. července 2020. Výstava bude přístupná do 2. srpna, galerie je otevřena každý čtvrtek od 12 do 18 hodin.

I dobře míněná slova mohou někdy vyznít krutě a rady, jimiž jsme chtěli pomoci, mohou zranit. Konkrétní důkazy přinášejí rodiče nevyléčitelně nemocných dětí, kteří vyprávějí o…

Bohdanka (6) má od narození poškozený mozek, dvojče je zdravé. Jak to zvládá máma?

Ludmila o dceři Bohdance

Budou to jednovaječná dvojčata, holčičky. Když se šťastnou novinu Ludmila (38) dozvěděla, prožívala dvojnásobnou radost. Jenže těhotenství bylo od začátku rizikové a dva dny po…

Terezka (13) dojemně o bráškovi (3) se smrtelnou nemocí: Nikdy bych ho nevyměnila, píše…

Mého brášku bych nikdy za jiného nevyměnila, je to přeci můj malý bráška, říká Terezka

Školačka Terezka (13) z Českých Budějovic patří k dětem, jejichž sourozenec trpí smrtelnou a nevyléčitelnou nemocí. Tuto sitaci si dobře uvědomuje a o svém bráchovi Vilémkovi…

Vilémek (3) trpí smrtelnou nemocí! Léčbu jsme ukončili, chceme si syna už jenom užívat,…

Se sestrou Terezkou

Říká se, že čím dřív člověk svou nemoc zná, tím větší naději má na vyléčení. Doufali v to i manželé Slabihoudkovi z Českých Budějovic, když lékaři u syna Vilémka (3) zjistili…

„Umírání dětí je stále tabu,“ říká Petra. Rodinám pomáhá zvládat ty nejhorší diagnózy

Petra Tomalová z Centra provázení pomáhá rodinám, které se musí vyrovnat se závažnou diagnózou

Závažné onemocnění vlastního dítěte je nejhorší noční můrou pro každého rodiče. Ačkoliv lékaři jsou dnes schopni zachránit i ty, kteří by ještě před pár lety neměli šanci, stává…

ČLÁNKY ODJINUD

Dnešní horoskopy