Téma: Centrum provázení

Anička se narodila s velmi vzácnou genetickou vadou. V Česku je jediná, na celém světě je celkem jen dvacet případů.
Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?
Iva Kuzníková z Centra provázení ve Fakultní nemocnici Ostrava
Realita v první linii: Iva pomáhá rodičům vážně nemocných dětí! V nemocnici, kde jí covid vzal dva blízké
Rodiče přišli o novorozenou holčičku, bojovat museli i o dvojčátka.
Zpověď, ze které mrazí! Malá Anička žila jen 33 dní, stejný byl i boj o život dvojčátek
Odborníci se domnívají, že Kačenka má některé z velmi vzácných mitochondriálních onemocnění. Podle počátečních prognóz neměla být schopna nejen sama dýchat a polykat, ale také slyšet, vidět, mluvit nebo hýbat se.
Kačenka neměla přežít, přesto bojuje! Rodiče promluvili o strachu »z toho« okamžiku
Když slova nepomůžou, ale ublíží aneb fotografie, které vám otevřou oči. Vernisáž expozice se koná ve čtvrtek 2. července 2020. Výstava bude přístupná do 2. srpna, galerie je otevřena každý čtvrtek od 12 do 18 hodin.
„To bude dobrý, tyhle umírají brzo!“ Výstava mrazí krutými výroky o nevyléčitelně nemocných dětech  
Ludmila o dceři Bohdance
Bohdanka (6) má od narození poškozený mozek, dvojče je zdravé. Jak to zvládá máma?
Mého brášku bych nikdy za jiného nevyměnila, je to přeci můj malý bráška, říká Terezka
Terezka (13) dojemně o bráškovi (3) se smrtelnou nemocí: Nikdy bych ho nevyměnila, píše v dopise
Se sestrou Terezkou
Vilémek (3) trpí smrtelnou nemocí! Léčbu jsme ukončili, chceme si syna už jenom užívat, říká maminka
Petra Tomalová z Centra provázení pomáhá rodinám, které se musí vyrovnat se závažnou diagnózou
„Umírání dětí je stále tabu,“ říká Petra. Rodinám pomáhá zvládat ty nejhorší diagnózy