Filípka zachránilo včasné vyšetření: Odběr krve z paty odhalil spinální svalovou atrofii
Štěstí v neštěstí! Tak popsala maminka šokující výsledek vyšetření svého synka Filípka. Miminko podstoupilo vyšetření na nemoc spinální svalovou atrofii, které zahájila loni na podzim ostravská nemocnice. U Filípka se jako prvního dítěte nemoc potvrdila. Chlapec už dostal dávku nejdražšího léku Zolgensma, který stojí 50 milionů korun.
O spinální svalové atrofii bylo donedávna v Česku jen malé povědomí. Změnilo se to ve chvíli, kdy rodina malého Maxíka zahájila veřejnou sbírku, aby měla dostatek financí na nejdražší lék Zolgensma, jímž se genetická nemoc léčí. Lék stojí 50 milionů korun.
První miminko
Zolgensmu nakonec začaly proplácet pojišťovny, díky čemuž Filípek z Ostravy dostal svou dávku léku včas. Lék mu byl aplikován rovněž díky ostravské vítkovické nemocnici, která začala vyšetřovat novorozence právě na spinální svalovou atrofii. Test se provádí odběrem krve z paty. Jak uvádí CNN Prima News, vyšetření začala provádět minulý rok na podzim a Filípek je prvním dítětem, u něhož se nemoc potvrdila.
Včasné zachycení
„Onemocnění by se mělo zachytit dřív, než se začne projevovat, protože tady jde o to, že se ničí motoneurony, což jsou nervové buňky, které přenáší informace z mozku do svalů, ať se můžou hýbat,“ uvedla lékařka Nemocnice AGEl Ostrava-Vítkovice Zuzana Michálková pro CNN Prima News.
Štěstí v neštěstí
Maminka Filípka Eva Š. odhalení nemoci popsala jako štěstí v neštěstí. „Protože čím dřív lék podáte, tím líp. Všechno proběhlo rychle a do dvou týdnů měl malý lék v sobě,“ řekla pro výše zmíněný server s tím, že chlapec už oslavil čtyři měsíce a už začíná hýbat ručička a částečně i nožičkama.
VIDEO: Příběh Adámka Chramosty a vzácné onemocnění – spinální muskulární atrofie
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.