14°C
Nové plíce před třemi lety
Ester od narození trpěla cystickou fibrózou, v patnácti letech dostala zápal plic a její obtíže se výrazně zhoršily. Polsední měsíc před transplantací musela ve dne i v noci dýchat pomocí kyslíkové bombičky, brát celý život léky a být stále pod kontrolou lékařů. Blesk o dívce psal před třemi lety, kdy jí lékaři transplantovali nové plíce, na které čekala rok a půl. „Když jsem byla zařazena na čekací listinu, ulevilo se mi. Zákroku jsem se nebála, naopak. Věřila jsem lékařům a těšila se, že se mi uleví,“ popsala tehdy Ester. A to se také stalo. Po operaci, která trvala 8 hodin, trpělivě rehabilitovala a podstupovala dechové terapie. Zákrok jí prodloužil život o tři roky.
Znovu na čekací listině
Na počátku března ale přišla od Ester špatná zpráva. „V poslední době se můj zdravotní stav zhoršil. Jsem už nyní opět trvale na kyslíku a příliš toho neujdu, takže mě ostatní vozí na vozíku. Lékaři mě zařadili na waiting list k retranspantaci plic a transplantaci jater. Nyní se musím snažit ještě trochu přibrat a vydržet, než se najde vhodný dárce. Moc si toho vážím, protože retransplantaci nenabídnou každému,“ psala Ester ve své facebookové skupině Život na vodítku.
Slova, ze kterých mrazí
K mladé ženě putovala spousta podpory a přání, nic ale nepomohlo a Ester 21. března podává díky svému zdravotnímu stavu a tlumícícm lékům nepřesnou informaci, avšak s jasným vědomím svého osudu: „Jak jste již z předchozích příspěvku mohli pochopit, jsem odkázaná na ventilátor, umělou plicní ventilaci. Bez ní bych transplantaci nepřežila, a ta šance, že se jí zbavím, je mizivá. Proto jsem se dnes rozloučila s nejbližšími a zítra budu nejspíše už uspána defininitivně.“
Poslední mejdan na ARO
Poslední věty v životním příběhu nebojácné Ester už v den její smrti 23.3.2019 dopsala máma Saša, pro kterou její dcera zůstává obrovskou hrdinkou. A nejen pro ni… „Ester uměla žít a uměla umřít. Žila naplno, neplýtvala časem a dokud měla šanci, o život statečně bojovala. Když se ukázalo, že už je retransplantace nemožná a plíce, kterými dýchala krásné 3 roky, definitivně selhávají, stejně statečně to přijala a uspořádala na ARO svůj poslední mejdan, kde s nejbližší rodinou a přáteli zavzpomínala, vyslovila svá poslední přání a rozloučila se. Někteří jste mi psali, že se modlíte za zázrak. Ale ona byla zázrak. A navždy bude,“ vzkazuje maminka.
Na pohřeb v rockovém a s modrými růžemi…
Pohřeb se bude konat v pátek. „Ester se líbila představa, že byste přišli oblečení v černém, nejlépe ve stylu rock/metal. Pokud chcete přinést kytku, Ester preferuje modré růže,“ píše se na smutečním oznámení. Písničky, které při obřadu zazní, vybírala Ester sama. O délce svého života rozhodnout nemohla. O tom, jak svůj čas prožije a jak se rozloučí, ale ano. Více o Esterčině příběhu najdete na jejím osobním blogu zivotnavoditku.tk
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza, kterou trpěla i Ester, je vrozené genetické onemocnění. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. Nemocní také špatně tráví potravu, protože jim nefunguje správně slinivka břišní, vylučující trávící enzymy. Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza a další. CF také způsobuje neplodnost u mužů. U žen s CF závisí plodnost na celkovém zdravotním stavu.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky. Vyskytuje se u jednoho z 2.500 – 4.000 narozených děti. Přes zlepšující se léčebné možnosti je cystická fibróza zatím stále nevyléčitelné onemocnění. Více na https://klubcf.cz
