Maxík se SMA je ve skvělé formě: Předvedl, co dokáže po podání nejdražšího léku!

Maxíkovi, stejně jako několika dalším dětem v Česku, byla diagnostikována spinální svalová atrofie, při které pacientům ochabují svaly. Pokud se nemoc neléčí, prognóza je velmi krutá, nemocní se většinou nedožívají vyššího věku.

Vánoční zázrak! Maxík nadělil rodičům nejkrásnější dárek

Nová genetická léčba pomocí preparátu Zolgensma je možná, ale časově omezená do dvou let dítěte, a zejména finančně velmi náročná. V Česku ji pojišťovny malým pacientům donedávna nehradily. 

Proto se nejen rodiče Maxíka uchýlili k vypsání sbírky, na jejíž konto za neuvěřitelně krátký čas poslali Češi přes padesát milionů. Vše nakonec dopadlo dobře a malému chlapci byl podán extrémně drahý lék. K jeho aplikaci došlo v květnu minulého roku v nemocnici v pražském Motole. 

Milánek (3) s SMA dělá po Zolgensmě pokroky: Podplácíme ho, tvrdí maminka Markéta

Velmi brzy se začala ukazovat síla léku, blonďatý chlapeček začal dělat pokroky a jeho prognóza se začala zlepšovat. V prosinci jeho rodiče na facebooku zveřejnili video, na kterém chlapec lezl po čtyřech! To do té doby byla naprosto nevídaná věc. 

Terapie pomohla

Rodiče na facebooku na začátku března uveřejnili několik videí. Je na nich vidět, jak Maxík absolvoval hipoterapii v Telči na Vysočině. Mezi hlavní video ale patří to, na kterém opět leze. A ukazuje se, že má daleko větší sílu v rukou!  

Je to vidět i na dalším videu, na kterém vší silou bouchá paličkou do bubnu. A má z toho očividně velkou radost. K radosti mu dopomáhají zvířata, vyzkoušel si i to, jak se čistí koni kopyto. 

Lukáš (17) trpí spinální atrofií: Sám se nemůže ani najíst, rodina nutně potřebuje auto