Radost Viktorky s SMA: Splní si velký sen? Stala se tváří nové výzvy
Malá Viktorka se za svých pět let života musela vypořádat s řadou náročných překážek. Holčička trpí vzácnou genetickou poruchou známou jako SMA. Je upoutána na vozík a musí pravidelně cvičit a rehabilitovat. Nyní se statečná dívenka stala tváří celorepublikové výzvy nadace Život dětem.
Viktorka se narodila v dubnu roku 2021. Na první pohled působila jako úplně zdravá holčička. Okolo osmého měsíce se však začala postupně uzavírat do sebe. Lékaři si nejprve mysleli, že má dívka autismus, to se však nepotvrdilo. V jednom roce se u ní objevil třes rukou.
Viktorčini rodiče tak začali s dívkou chodit po doktorech. Po delší době nejistot přišla krutá diagnóza známá jako SMA. Spinální svalová atrofie postupně způsobuje ochablost svalů a bez včasné léčby může vést i k neschopnosti samostatného dýchaní. Většina pacientů je upoutána na vozík.
Viktorka v necelých 19 měsících věku prošla speciální genovou terapií, která dokázala další šíření nemoci zastavit. Některé věci ale nedokázali zvrátit ani lékaři. „Viktorka ztratila schopnost chůze, nedokáže sama vstát a její tělíčko zůstalo velmi slabé,“ napsali zástupci nadace Život dětem.
Stále však neztrácí naději, že si jednou splní svůj velký sen a naučí se sama chodit. Poctivě proto cvičí, plave, pravidelně chodí na neurorehabilitace a jezdí do lázní.
Spojme naše srdce
Malá bojovnice se letos stala tváří celorepublikové výzvy Spojme naše srdce v jedno velké. Viktorka zastupuje tisíce dětí s nejrůznějšími náročnými životními osudy. Projekt bude pro širokou veřejnost trvat do konce května. Firmy se však mohou zapojit po celý rok.
Cílem prý není jen vybrat co nejvíc peněz pro děti, které to potřebují. „Ale i ukázat, že zdánlivě malý čin jako symbolický příspěvek 30 Kč, dokáže vykonat velký skutek a rozsvítit naději v rodinách, které to nejvíce potřebují,“ napsali autoři sbírky. Pokud byste se chtěli zúčastnit, můžete přispět na webu nadace.
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.