Radost u Viktorky se SMA: Nevídaný pokrok!
Viktorka (4) z Břehoryjí na Litoměřicku, která statečně bojuje se spinální svalovou atrofií, opět překvapila lékaře i svou podporující komunitu. Díky intenzivní fyzioterapii na Slovensku udělala za poslední týdny nevídané pokroky.
Viktorka na Slovensku výrazně zesílila a spirometrie nově ukázala, že její dýchání se téměř vyrovnává zdravým dětem. „Tak já už se teď vracím domů ze Slovenska! Byl to super čas na fyzio a tentokrát jsem udělala fakt velké pokroky a nabrala hodně síly!“ napsala skrze svou rodinu Viktorka vzkaz svým podporovatelům na sociálních sítích.
„Chtěla bych moc poděkovat fyzio tetě Barborce, která mi hrozně moc pomohla, a taky všem vám ve skupině za to, že na mě myslíte a podporujete mě!“ poděkovala za péči. Viktorka se teď vrací domů s nově nabytou silou a elánem.
Viktorka se narodila jako zdravé miminko, ale už po prvním roce života se objevily první příznaky – třes rukou a úbytek pohybových schopností. Krutá diagnóza, SMA 2. typu, obrátila život celé rodiny vzhůru nohama. V necelých 19 měsících podstoupila genovou terapii lékem Zolgensma. Ten sice zastavil progresi nemoci, ale škody, které SMA do té doby napáchala, zůstaly. Od té doby je klíčová každodenní intenzivní rehabilitace.
Náklady na péči o dítě s SMA se ročně pohybují mezi 500 tisíci až 1,5 milionu korun. Pomoc veřejnosti je proto nepostradatelná. Čtenáři Blesku v minulosti přispěli Viktorce na speciální elektrický vozík, který jí výrazně usnadňuje pohyb.
Jo jo. Pro ukroše se peníze najdou vždy !! 👹