Matyasek (1,5) nemá ručičku a nožičku: Podle lékařů může být slepý i hluchý

Autor: Tereza Hodáliková - 
19. 4. 2018
20:38

Vzpomínky na den, kdy jejímu, do té doby zdravému synovi, lékaři amputovali nožičku a ručičku, ji dohánějí k slzám... Přesto Denisa Laffarová (23) pro Blesk promluvila o neznámé zákeřné chorobě, která napadla Matyaska (1,5). I o tom, jak teď rodiče zasáhla další krutá zpráva…

Když jsme spolu mluvili poprvé, tak jste říkala, že když začnete příběh Matyaska vyprávět, tak pláčete…

„Je to tak, je lepší, když to vypráví přítel. Matyaska letos Nadační fond Kla- Peto vybral jako dítě, pro které se půjde Na Sněžku. Tak pro něj a pro ostatní děti, kterým se pak pomůže, o tom chci teď mluvit.“

Když se tedy vrátíte do doby před několika měsíci a k celé té hrozné události. Jak jste to vnímala jako matka?

„Vyčítám si, že jsem nebyla ráznější. Několikrát jsem se lékaře na pohotovosti ptala, zda je Maty opravdu v pořádku a že opravdu ty léky, co nám dává, že zaberou. Říkala jsem mu, že jsme mu už doma na horečku dávali paralen a že mi přijde divné, že mu dává znovu paralen a diazepam, že se mi nelíbí, jak vypadá jako hadrová panenka, že je bílej jako stěna a má zapadnutý oči, a přesto všechno nás poslal domů… A skončilo to tak, že pro Matyho letěl vrtulník poté, co doma zkolaboval…“

Vrtulník ho tedy transportoval do Plzně. Jaké byly první zprávy od doktorů?

„Řekli nám, že když přežije první tři hodiny, tak se bude dál pokračovat v léčbě. Nedávali mu ani 10 %, že bude žít. Řekli, že mu dají trojitou dávku antibiotik a uvidí se, zda to zvládne. V té době měl už ten zánět, nebo co to bylo v těle, rozjeté naplno. Srdíčko, plíce, prostě vše...“

Vy tedy stále nevíte, co to bylo?

"My vůbec nevíme, z čeho ta infekce byla, co mu to způsobilo, co ho to napadlo. Nikdo nám nic neřekl a vlastně ani pořádně nevíme, proč mu vzali zrovna pravou ručičku a levou nožičku. Důvod amputace měl být snad lék, co dostával na podporu srdíčka, protože mu selhávaly postupně všechny orgány. Ten lék měl vliv na ucpávání cév a jak je malej, tak mu nejdou profouknout cévy. A takhle to dopadlo.“

To si ani nedovedu představit. Navíc u tak malého dítěte…

„Nejdříve nám řekli, že přijde o články prstů, tak jsme se s tím nějak srovnali. Ale pořád jsme si říkali, že tak malé dítě a nebude mít prsty? Druhý, nebo možná třetí den, nám řekli, že přijde o ručičku a nohu a když s tím nebudeme souhlasit, že malej umře.“

Vy to stále berete tak, že za stav Matyho mohou lékaři, snažili jste se to pak nějak řešit?

„Nepodali jsme stížnost a neřešili to přes soudy. Báli jsme se, protože už takhle vycházíme špatně s penězi a právníka si nemůžeme dovolit. Dali jsme trestní oznámení na toho doktora, ale podle posudku neudělal chybu.“

Co vám nyní říkají lékaři o stavu Matyaska a jaký je výhled?

„Ze začátku roku jsme měnili neurologa, protože jsme s doktorkou, ke které jsme chodili, nebyli spokojeni a nepřipadalo nám, že malej dělá pokroky. Za rok a půl jsme se nic nedozvěděli. Vždycky nám na kontrole řekla, ať nepočítáme s tím, že se bude vyvíjet, že postižení je velké. Tak jsme si našli specialistu v Praze Na Karlově.“

To je od vás dálka (Bezdružice na Tachovsku)...

„Byli jsme u pana doktora jednou a už víme, jak moc podle nás ta původní doktorka Matyho zanedbala. Nejdříve se pan doktor zajímal o celý náš příběh, pak na něj koukal, ukazoval mu hračky, a pak nám řekl, že nám musí říci něco důležitého… No a řekl nám, že si sice není stoprocentně jistý, ale že má dojem, že malý neslyší a nevidí. A jak je možné, že když je malému rok a půl, že neměl žádné vyšetření očí a uší…“

Takže se vše dalo do pohybu?

„Hned nám napsal doporučení do Motola na vyšetření. Kdyby mi někdo řekl, že máme jít na to vyšetření, tak už tam dávno jsme. Poslal nás k logopedičce a napsal papír na lázně. Také nám dal léky, aby se malý netrápil, když se škube, že ho to určitě bolí. A od té doby je to lepší.“

Kdy se, jak říkáte, cuká?

„Matymu už před časem zjistili, že má sekundární epilepsii. Takže to není taková ta klasická, kterou lidé znají, ale vždycky, když ten záchvat přijde, tak se jen cukne a roztáhne ruce jako superman, a pak se usmívá. Vypadá spokojeně, ale vnitřně ho to musí hrozně bolet. Ten jeho záchvat trvá tak 2 až 3 vteřiny. Třeba 3krát do hodiny to mívá přes den. A někdy to třeba udělá za hodinu 10krát. A v noci to nedělá vůbec.“

Plánujete jít během akce Na Sněžku s Matyaskem až nahoru?

„Určitě. Má sice už 15 kilo, ale v nosítku to ještě stále zvládáme. Nosím ho před sebou, abych ho měla pod kontrolou. Ale rozhodně nepůjdeme sami, určitě půjde i rodina.“

JAK MŮŽETE POMOCI

1. Pokud chcete Matyaska a další děti, které budou po charitativní akci vybrány, podpořit, tak můžete zasílat peníze na transparentní účet Nadačního fondu KlaPeto: 2001375049/2010

2. Ke květnové akci a pochodu Na Sněžku pro Matýska jsou vytvořena speciální benefi ční trička. Mají mátovou barvu. Koupit je v různých velikostech můžete v e-shopu (www.klapeto.eu/obchod) za 200 Kč. Nově i v dámském provedení.

3. Vyrazte za měsíc do Pece pod Sněžkou. „Ten, kdo na sobě bude mít v den výšlapu benefi ční tričko, bude mít jízdu lanovkou zdarma! Těšíme se na vás v sobotu 26. května v Peci pod Sněžkou a děkujeme za podporu,“ lákají na akci zakladatelé NF KlaPeto Kateřina Klasnová a handicapovaný sportovec Jaroslav Petrouš. Po výšlapu je na horní části centrálního parkoviště plánované pokračování akce, od 14:00 až do večerních hodin zahrají a zapívají v rámci hudebního festivalu HandicapFest třeba Janek Ledecký nebo skupina The Tap Tap.

Doporučujeme

Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.

Zobrazit celou diskusi
1080p 720p 360p
Další videa