Nemocný Ríša už nejdražší lék světa dostal: Maxíkovi zbývá jen krůček!

Autor: chal - 
27. března 2020
•
17:03

Bohužel i některé děti musí čelit velmi zákeřným chorobám... Mezi ty nejvážnější bezesporu patří spinální svalová atrofie (SMA), která byla ještě donedávna neléčitelná. Lék už sice existuje, ale je velmi drahý - stojí asi dva miliony euro. Rodiny dětí s SMA se naštěstí mohou spolehnout na podporu veřejnosti. V Česku lidé posílají peníze Maxíkovi nebo Oliverkovi, chlapci na svou šanci stále čekají. To Ríša ze Slovenska už má aplikaci nejdražšího léku planety úspěšně za sebou.

Už jen kousek chybí Maxíkovi se spinální svalovou atrofií k tomu, aby mu díky mimořádně úspěšné veřejné sbírce mohl být aplikován revoluční lék Zolgensma, díky kterému mají děti s touto nemoci naději na lepší život.

Ilustrační foto
Příběhy Do babyboxu odložili malou Violku: Do mrazivého rána jí oblékli bílé dupačky a nasadili roušku

Dítě ale musí lék dostat do dvou let věku a navíc je extrémně drahý, proto musí jejich rodiče v krátké době nashromáždit obrovské finance. Jde o částku kolem dvou milionů euro jen za lék, do sumy nejsou započítány další nezanedbatelné výdaje.

Zatímco Maxík s dalším statečným chlapcem Oliverkem na svou šanci čekají, u našich východních sousedů se už mohou radovat. Malý Ríša s SMA, kterému všichni Slováci drží palce, totiž už Zolgensmu dostal!

Dávka mu byla aplikována v úterý v Budapešti. Malý bojovník tak dostal obrovskou šanci žít plnohodnotnější život. Na Slovensku teď lidé svou pozornost upírají k dalším dětem s SMA - Alexovi, Amélii a Alexejovi.

Skupinka mladých řidičů jezdí centrem Prahy rychlosti přes 200 km/h!
Krimi Zlatá mládež jezdí po Praze 240 km/h a driftuje na Staroměstském náměstí: Měli by jim vyšetřit hlavu, soudí dopravní expert

Češi zatím posílají peníze Maxíkovi a Oliverkovi. Maxík měl ve čtvrtek na transparentním účtu už téměř 60 milionů korun! Vše ale komplikuje nepříznivý kurz koruny. „Už jste jistě zaznamenali, že vzhledem k situaci jsme nuceni pokračovat ve sbírce. Oficiální částka v USA za genovou terapii lékem Zolgensma je 2 125 000 dolarů + k tomu je nutno připočítat 10% daň. V ceně také není zahrnuta cena hospitalizace, různých vyšetření a testů. Stojí proti nám i slábnoucí koruna,“ stojí na Maxíkových facebookových stránkách.

Oliver měl tou dobou vybráno přes 21 milionů korun. Cesta k dosažení požadované částky je tak ještě hodně dlouhá.

Maxík trpí nemocí zvanou Spinální svalová atrofie. Ke svému uzdravení potřebuje lék v hodnotě 51 milionů korun.
Příběhy Rodiče Maxíka zveřejnili šokující zprávu: Peníze ze sbírky na léčbu nestačí! Pokračuje sbírka na jeho záchranu

Zobrazit celý článek
Zobrazit celou diskusi