Maxík s SMA po podání Zolgensmy: Vyrazil na festival čokolády
Malý Maxík se statečně potýká s velmi vážným onemocněním, spinální svalovou atrofií (SMA). V roce 2020 podstoupil extrémně drahou genovou terapii, každý den poctivě cvičí a chodí na rehabilitace. Jeho životní situace je sice stále velmi náročná, ale díky své píli dělá obrovské pokroky. V září už navíc začal chodit do školy. Nyní se prodlouženém víkendu se s rodinou vydal na festival čokolády.
Osud Maxíkovi nerozdal do začátku příliš dobré karty. Narodil se s velmi vzácným genetickým onemocněním SMA, které postihuje svalovou soustavu a způsobuje slabost a atrofii. Maxík se však stal prvním dítětem, které mohlo podstoupit speciální genovou terapii lékem Zologensma přímo v České republice.
Léčba se podařila a Maxík se všemi silami opřel do cvičení a rehabilitací. Díky tomu dělá ohromné pokroky. V létě šnorchloval u moře a v září nastoupil do první třídy. Během poslední říjnové soboty se vydal na ostravský festival čokolády.
„Čokoláda, balonky a spokojené děti, takový byl čokoládový festival tady u nás v Ostravě“ napsali rodiče na Facebooku. V příspěvku je vidět rozesmátý Maxík, pózující s čokoládovým pejskem. Na festivalu se potkal i s několika maskoty, kteří jeho úsměv ještě rozšířili. Den zakončila rodinka pizzou.
