Video se připravuje ...
Maxík bojující se spinální svalovou atrofií vyrazil s rodinou k moři!
Maxík s SMA si prázdniny užívá naplno: Potápí se a šnorchluje u moře!
Šestiletý Maxík už roky bojuje se zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA). Jedná se o onemocnění neuronů, které odpovídají za vědomé pohyby svalů, jako je například běhání, pohyby hlavy či polykání. I přes závažnou nemoc si ale života snaží užívat plnými doušky. S rodinou odjel o prázdniny k moři, kde s chutí plave a dokonce i šnorchluje!
Ještě nedávno navštěvoval šestiletý Maxík školku, s tou se ale na konci června musel rozloučit. V září se z něj totiž stane prvňáček a čekají ho velké změny. Prázdniny před nástupem do školy si malý bojovníček, který trpí zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA), užívá naplno.
S rodinou odjel k moři. „Takhle pořádně už umím plavat,“ pochlubili se Maxíkovými úspěchy rodiče na sociální síti. Kromě plavání se chlapeček i potápí a šnorchluje.
Když je Maxík doma, má po svém boku věrného psího parťáka Dennyho, který mu pomáhá s rehabilitacemi a je stále při chlapcově boku. Malý klučina trpí spinální svalovou atrofií. Jedná se o onemocnění neuronů, které odpovídají za vědomé pohyby svalů, jako je například běhání, pohyby hlavy či polykání. Nemoc postihuje všechny končetiny, ovšem v těch dolních je zpravidla více zákeřná.
Spinální svalová atrofie byla u Maxíka zjištěna ve 14 měsících jeho života. Chlapečkovi byl v květnu roku 2020 v motolské nemocnici podán lék Zolgensma za 52 milionů korun. Maxík se tak tehdy stal prvním dítětem, které v Česku podstoupilo genovou terapii. Od té doby malý bojovník vzorně rehabilituje a dělá velké pokroky.
Témata:
Související
