Zelená pro Sputnik V: Slovensko začne očkovat ruskou vakcínou, v EU dosud neschválenou

Kabinet premiéra Eduarda Hegera podle zveřejněného usnesení uložil ministrovi zdravotnictví Vladimírovi Lengvarskému, aby umožnil očkování zmíněnou vakcínou do počtu 200 000 dávek, které země už dovezla. Lengvarský už v úterý řekl, že používání Sputniku V v zemi povolí, pokud tak rozhodne většina členů kabinetu.

Vicepremiér a ministr hospodářství Richard Sulík před novináři odhadl, že pětimilionové Slovensko s ohledem na zájem lidí využije všechny již dovezené dávky Sputniku V. Zájemce o Sputnik V dostane dvě dávky.

Celosvětová pandemie covidu skončila, oznámila WHO. Trvala přes tři roky

Kupní smlouva umožňuje Slovensku odebrat až dva miliony dávek Sputniku V. Bratislava se ale dříve dostala do sporu s Moskvou kvůli způsobu testování vakcíny. Slovensko následně požádalo o testování Maďarsko, které tuto očkovací látku začalo používat už letos v únoru jako první členská země EU.

Okolnosti samotného dovozu Sputniku V přispěly k prohloubení slovenské vládní krize, která vyústila v demisi tehdejšího premiéra Igora Matoviče. Šéf nejsilnějšího vládního hnutí Obyčejní lidé a nezávislé osobnosti (OĽaNO) a nynější ministr financí Matovič nákup Sputniku V podporoval a ještě jako ministerský předseda se zúčastnil i jeho dovozu na letiště v Košicích.

Sputnik V je schválený v 10 zemích v Evropě

Vakcínu Sputnik V proti koronaviru SARS-CoV-2 vyvinulo ruské Národní výzkumné centrum pro epidemiologický a mikrobiologický výzkum Nikolaje Gamaleji (NICEM). Rusko začalo populaci plošně očkovat vakcínou Sputnik V jako první na světě loni na konci listopadu, první dávky ale byly podány již loni v srpnu.

Hamáček vstává z bahna, handl Vrbětic s Rusy nikdo nepotvrdil a záhadné volno před výbuchem

Rozsah i dostatečnost testů vakcíny zejména zpočátku zpochybňovala řada západních expertů. Vědci kritizovali především malou transparentnost vývoje a testování vakcíny. Odborný časopis Lancet letos na začátku února zveřejnil studii, podle níž účinnost vakcíny ve třetí a poslední fázi klinických testů dosáhla 91,6 procenta. Podle studie nebyly zaznamenány vážné vedlejší účinky vakcíny a přípravek prokázal účinnost 91,8 procenta i u lidí starších 60 let.

Tento měsíc ale Lancet napsal, že předběžné výsledky třetí fáze klinických testů Sputniku V přinášejí vícero důvodů k vážným obavám. Jednak je to nedostupnost dat, z nichž byly vyvozovány závěry, dále nejasnosti v pravidlech klinické studie i zjevné nesrovnalosti v nahlášených výsledcích.

Sputnik V byl dosud podle serveru covid19.trackvaccines.org schválen pro nouzové užívání ve 68 státech světa či autonomních územích. Z Evropy jsou to kromě Ruska i Maďarsko, Slovensko, Albánie, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Černá Hora, Severní Makedonie, Moldavsko a San Marino. Naopak Brazílie minulý měsíc odmítla registraci vakcíny s tím, že schválení přípravku by představovalo riziko kvůli nedostatečným informacím poskytnutým výrobcem. Rusko rozhodnutí kritizovalo.