
Zákeřná SMA je postrach českých dětí: Lékaři nově dokážou nemoc podchytit včas
Pacinetská organizace SMA na svém Facebooku oznámila úžasnou zprávu. Na semináři v Senátu ČR padlo datum uvedení novorozeneckého screeningu pro nemoci SMA a SCID v celé České republice.
Vojenská zdravotní pojišťovna zároveň slíbila, že od nového roku bude mít každá novo-rodička, pokud bude mít zájem, možnost otestovat novorozence na tyto zákeřné choroby.
Organizace SMÁci děkuje všem zúčastněným a upozorňuje, že léčba spinální muskulární atrofie je přelomová, především pokud je podána před projevem prvních příznaků onemocnění.
SMA neboli spinální muskulární atrofie je dědičné onemocnění, v jehož důsledku ochabují svaly. Onemocnění nepostihuje intelekt. V současné době je dětem do dvou let věku podáván nejdražší lék světa – Zolgensma, který u mnohých velmi zvyšuje možnost na kvalitní život. Jde o jednorázovou genovou terapii, která dokáže „opravit“ vadný gen a rozvoj nemoci blokovat. Ročně u nás onemocní zhruba 10 dětí touto chorobou.