Holčičce s rakovinou dali lékaři jen pár měsíců života! Zoufalí rodiče uspořádali sbírku kvůli experimentální léčbě

Autor: jžk - 
3. října 2020
13:30

Rodina osmileté Lily Jha z Newcastlu v Anglii se zoufale snaží sehnat v přepočtu přes 10 milionů korun, aby jí umožnila podstoupit experimentální léčbu. Diagnostikovali jí totiž vzácnou formu rakoviny mozku, kvůli které jí zbývá méně než rok života.

Lily oslavila 23. září 2020 své osmé narozeniny. Podle lékařů se však dalších narozenin už nedožije. Po dokončení terapie 21. září jí s nevyléčitelným typem mozkového nádoru nacházejícího se na Varolově mostě dávají jen pár měsíců života.

Zoufalí rodiče dívenky teď závodí s časem, aby ji stihli přihlásit ke klinickému testování. Experimentální léčba by mohla Lily poskytnout dalších pět let, ale aby byla účinná, musí k ní dojít maximálně 12 týdnů po ukončení radioterapie. Vzhledem k vzácnosti nádoru je prováděn jen malý výzkum a možnosti léčby jsou extrémně omezené, je navíc pravděpodobné, že malá Lily za terapií bude muset cestovat do USA.

 
 
 
 
 
Zobrazit příspěvek na Instagramu
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Today Lily achieved something very special.....she completed her radiotherapy and, as usual, she was all smiles and happiness. Well done Lily!❤️

Příspěvek sdílený Lights For Lily💡4️⃣ (@lightsforlily),

Že se s holčičkou něco děje, si všimli její rodiče poté, co se změnilo její chování, začala být více nemotorná a nedokázala jít rovně. „Proč ne já?“ zeptal se Lilyin otec Vineet (39) poté, co se dozvěděli diagnózu, která změnila život celé rodině. „Je tak těžké to přijmout a první tři nebo čtyři týdny jsme o tom nemohli mluvit a říct to rodině, přátelům…

Rodina se teď snaží trávit co nejvíce času pospolu. Vineet a Lily, matka holčičky, chtějí vytvořit co nejvíce vzpomínek a doufají, že se jim podaří ji vzít do Disneylandu nebo Legolandu. Lily má i dvouletou sestřičku, kterou chce vidět nastupovat do první třídy, a tak jí alespoň vyrobila tajné přání k šestým narozeninám. „Stále mi říká, že je pro ni nejdůležitější vidět Miu vidět chodit do školy, takže pro nás znamená celý svět jí to umožnit,“ dodal její táta.

Vineet a místní komunita proto založila sbírku na GoFundMe, kde se snaží vybrat prostředky na léčbu a společně strávené chvíle. Doufají také, že se jim podaří rozšířit povědomí o této zákeřné nemoci a zajistit tak rozsáhlejší výzkum, díky kterému by už nikdo další nemusel čelit tomu, co prožívají. Pokud je chcete svým finančním příspěvkem podpořit i vy, je to možné zde.

Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.

Zobrazit celou diskusi