„Krátce po narození Matýska jsme se dozvěděli, že má dětskou mozkovou obrnu. Jeho pohyb je omezený, neleze, neplazí se, umí se například jen zapřít o předloktí nebo se otočit na bříško a na bok. Má zhoršenou psychomotoriku, kterou denně trénujeme. V necelých dvou letech poprvé začal brát do ruky hračky. Na mou pomoc je odkázán ve všech každodenních činnostech,“ vypráví Jana z České Lípy. Za svůj život už Matýsek absolvoval řadu operací, které mu pomohly zdravotní stav alespoň o trochu zlepšit.
Rozchod a nová láska
Paní Jana se do svého zaměstnání po rodičovské dovolené nevrátila. Nástup Matýska do mateřské školy, kde dříve pracovala, možný nebyl. Dlouhodobá náročná péče a psychické vyčerpání mělo vliv na celou rodinu a Jana se nakonec rozhodla začít o syna pečovat sama, bez Matýskova tatínka. „Toto období bylo pro mě jedno z nejtěžších jak po fyzické, tak i finanční stránce,“ vzpomíná Jana, které ale nakonec do života přece jen vstoupila nová láska a velký ochránce. Už několik let má Jana po boku partnera Libora, který jí s chlapečkem pomáhá.
Rehabilitace za 50 tisíc
Janě a Matýskovi pomáhají vše zvládat také dárci prostřednictvím nadace Dobý anděl, jejíž systém je postaven na každoměsíční finanční podpoře rodinám, ve kterých se objevila vážná nemoc. „Když jsme byli s Matýskem sami, část příspěvků od Dobrých andělů šla i na běžný chod domácnosti. Nyní z nich šetříme především na intenzivní rehabilitační pobyty, které nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou. I když na nich syn dělá jen velmi drobné pokroky, víme, že mu pomohou ulevit od bolesti. Jeho tělíčko je třeba protahovat každý den. Pravidelné intenzivní rehabilitace ho dokáží navíc posunout zase o trochu dále. Měsíční pobyt ale vyjde i na 50 000 korun,“ vysvětluje Jana.
Věříme, že se dočkáme prvních krůčků
Matýsek se nedávno z jednoho takového pobytu vrátil. „Cvičení je vždy náročné, ale já věřím, že se jednou jeho prvních krůčků dočkáme,“ říká Jana a dodává: „Víte, co nás Matýskova nemoc naučila? Pokoře a trpělivosti. Dokážeme se radovat z drobností, které si člověk neuvědomí, dokud se do takové situace nedostane.“ Z příspěvků rodina letos pořídila také speciální golfový kočárek vhodnější na cestování či občasný společný výlet.
Vilémek (3) trpí smrtelnou nemocí! Léčbu jsme ukončili, chceme si syna už jenom užívat, říká maminka
Jak uvádí nadace, náklady rodin s dítětem s vážnější formou dětské mozkové obrny se měsíčně pohybují okolo 15 tisíc korun. „V rámci průzkumu, který jsme mezi rodinami provedli, jsme zjišťovali také výši jednorázových výdajů - například na pořízení speciálně upraveného auta, kočárku či úpravu bydlení na bezbariérové. Průměrně to bylo 416 000 korun,“ vysvětluje ředitelka nadace Šárka Procházková.
„Není proto výjimkou, že rodiny hledají pomoc i jinde. 67 % z nich kontaktuje další neziskové organizace, více než polovinu podporuje finančně rodina a přátelé, čtvrtina žádá o příspěvek stát či obec, v níž bydlí. Každá desátá rodina navíc získává finanční prostředky formou sbírek či charitativních akcí,“ dodává.
Staňte se Dobrým andělem...
Rodiny se mohou s žádostí o pomoc obrátit na nadaci Dobrý anděl e-mailem či telefonicky. Mnohdy podporu nemocným nabídne i některý z lékařů či sociálních pracovníků. Finanční dary je možné poslat platebním příkazem dle údajů, které dárce získá při registraci na www.dobryandel.cz/registrace.
VIDEO: Je úžasná! Malé tanečnici amputovali nohu. Tančí dál
Je úžasná! Malé tanečnici amputovali nohu. Tančí dál Youtube/ Inside Edition
