Downovu syndromu může být konec

Se stoprocentní přesností dokáží díky nové technice olomoučtí lékaři odhalit nejčastější genetické vady lidského plodu. Navíc už v prvním trimestru těhotenství, kdy je nejšetrnější ukončení těhotenství. Vady jako Downův syndrom se tak mohou stát minulostí! Nemocnice v minulých dvou letech pořídila diagnostickou techniku, jejíž součástí je laboratorní přístroj Kryptor a čtyřdimenzionální ultrazvuk. To jí jako první v ČR umožnilo zavedení diagnostického programu Oskar, který spočívá ve vyšetření ženy už v prvním trimestru těhotenství. Metoda spočívá ve vyšetření na 4D ultrazvuku, rozboru krve, počítačového vyhodnocení a v případě pozitivního nálezu ve vyšetření vzorku placenty. "Vyšetřili jsme už více než tři tisíce maminek a naprosto spolehlivě jsme odhalili všechny případy, kdy hrozilo narození jedince s Downovým syndromem či s dalšími nejčastějšími typy chromozonálních vad," uvedl přednosta Ústavu lékařské genetiky a fetální medicíny olomoucké nemocnice Jiří Šantavý. Veškerá vyšetření jsou přitom provedena během jediného dne a výsledky jsou nejpozději do týdne. Vzhledem k provedení vyšetření v jedenáctém týdnu těhotenství je tak zde velmi šetrná možnost ukončení těhotenství. Se stoprocentní úspěšností odhalili olomoučtí genetikové novou metodou 46 případů Downova syndromu. Jen dvě rodičky se pak z náboženských důvodů rozhodly defektní plod donosit.