Maxík se SMA slavil Vánoce s úsměvem: Dojemné přání rodiny
Malý Maxík už roky bojuje se zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA). I přes závažnou nemoc si ale života snaží pořádně užívat. A Vánoce nejsou výjimkou. Kromě radostných fotografií Maxíka pod robustním stromečkem rodina poslala svým fanouškům i dojemné přání.
V létě šnorchloval u moře, v září nastoupil do první třídy a o Vánocích rozdává úsměvy pod stromečkem. Řeč je o malém Maxíkovi, který už dlouho bojuje s nemocí SMA. Rodina svým podporovatelům poslala k Vánocům dojemné přání.
„Kamarádi moji. Přeji vám všem krásné a kouzelné Vánoce. Nejlépe po boku těch, které máte rádi, a ve zdraví. Nezapomeňte si něco přát a věřte. Protože zázraky se dějí těm, kdo na ně věří. Děkuju, že jste se mnou,“ stojí v příspěvku na sociálních sítích.
Malý klučina trpí spinální svalovou atrofií. Jedná se o onemocnění neuronů, které odpovídají za vědomé pohyby svalů, jako je například běhání, pohyby hlavy či polykání. Nemoc postihuje všechny končetiny, ovšem v těch dolních je zpravidla zákeřnější.
Spinální svalová atrofie byla u Maxíka zjištěna ve 14 měsících jeho života. Chlapečkovi byl v květnu roku 2020 v motolské nemocnici podán lék Zolgensma za 52 milionů korun. Maxík se tak tehdy stal prvním dítětem, které v Česku podstoupilo genovou terapii. Od té doby malý bojovník vzorně rehabilituje a dělá velké pokroky.
Maxíkovi móóc zdravíčka,a rodičům hodně síly. A všechno nej do teho roku 2025.🍀🍀🍀