Je mu pět let a onemocněl aplastickou anémií: Dejme Šimonkovi naději
Leží v nemocniční postýlce, do žíly mu kapou léky a výživa. Že je za okny léto a prázdniny? Pro rodinu Šimonka (5) ne. Bojuje za synův život. Zachránit ho může jen transplantace kostní dřeně. Dárce ale stále chybí…
Šimonek Káňa pochází z Babic na Uherskohradišťsku, před třemi měsíci onemocněl aplastickou anémií. Porazit ji může jen pomocí transplantace kostní dřeně. Vhodného dárce zatím lékaři neobjevili v registrech u nás ani ve světě. Vhodný není ani nikdo z rodiny.
Byl vždy »akční« klučina. Vše se změnilo počátkem května, kdy se mu začaly dělat na rukou a kolenou modřiny. Vyšetření odhalilo zákeřné onemocnění, se kterým skončil v brněnské nemocnici. Pobyl v ní měsíc. Po stabilizaci zdravotního stavu se s maminkou mohl vrátit v polovině června domů, kde ho Blesk navštívil a o jeho chorobě informoval.
„Jsem vděčná, že mnozí zareagovali také na článek v Blesku. Stovky lidí se nechaly nově zapsat do registru kostní dřeně, dárce se přesto nenašel. Snad dobrých lidí ještě přibude. Hraje se o čas,“ děkuje maminka Kristýna (29) a další možné dárce v Česku zároveň prosí, aby se nechali otestovat. Nejde o nic složitého. Při zápisu není třeba odebírat krev, stačí si jen nechat tyčinkou přejet po sliznici v ústech a vyplnit jednoduchý dotazník.
Horečky jsou zpět
Nyní jsou máma se synem opět ve špitálu. „Bohužel se mu vrátily teploty a už jsme zase deset dnů zpět v nemocnici. Šimonek musí dostávat antibiotika. Denně užívá další čtyři léky,“ přiblížila. Ven nemůže ani na krátkou procházku. „Je v postýlce, a protože neměl chuť k jídlu, jde mu výživa do žíly. Říká, že mu tam teče tekutý řízek. Když je mu dobře, kreslí si nebo tvoří z plastelíny,“ doplnila máma.
Co je to aplastická anémie?
Jde o chudokrevnost, která má původ v nedostatečné tvorbě krvinek v kostní dřeni. Nejde jen o nedostatečnou tvorbu červených krvinek, ale i bílých a krevních destiček. V Evropě onemocní přibližně dva lidi z milionu za rok. Nejčastěji se objeví mezi 15 a 24 lety, dále u osob nad 60 let.
2700 lidí se zapsalo, shoda chybí
„Na různých náborových akcích se nám podařilo do registru získat 2700 nových dárců, ale ten pravý stále není. Proto prosíme hlavně mladé do 35 let. Neváhejte. Je to chvilka, krev se neodebírá, jen si tyčinkou vytřete v ústech,“ opakuje jednoduchost vstupního testu neúnavná náborářka Zdeňka Wasserbauerová (82) z Otrokovic na Zlínsku. „Vždyť dříve, když v obci vyhořela někomu stodola s krmivem, lidé nosili hospodáři před dům své přebytky, aby zvířata přežila. A tady jde o záchranu malého chlapce. Nebuďte lhostejní, ale přejní, moc prosím,“ řekla.
Veronika (20), Monika (19) a Přemysl (22: Přidejte se i vy!
V odběrovém místě ve Velehradě na Uherskohradišťsku Blesk zastihl studentku vysoké školy ekonomické Veroniku Šůstkovou (20) z Luhačovic. „O chlapečkovi jsem slyšela. Chtěla jsem se jít zapsat už v Brně, ale nějak jsem to nestihla, tak jsem se registrovala tady. Moc a moc bych si přála, kdybych pomohla,“ řekla. Přišel i Přemysl Bong (22) z Veselíčka na Přerovsku. „Líbí se mi, že tato pomoc je cílená, proto jsem tu,“ uvedl. Jeho přítelkyně Monika Lukšíková (19) z Nové Lhoty chvíli váhala, pak se přidala a řekla: „Co kdybych ta pravá byla právě já.“
Kde se zapsat do registru?
„Můžete se hlásit na jakémkoli transfuzním oddělení nemocnic v celém Česku,“ vybídla k zápisu do registru kostní dřeně Zdeňka Wasserbauerová.
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.