Olivia (8) prodělá 300 epileptických záchvatů ročně: „Byla okradena o dětství,“ říká matka
Olivia McCaffertyová trpí těžkou formou dětské epilepsie zvanou Dooseho syndrom, kvůli které je odkázána na invalidní vozík. Osmiletá dívka ze skotského Glasgow utrpěla kvůli křečím řezné rány a modřiny. Obvykle užívané léky na ni nepůsobí, proto začala užívat konopný olej.
Maminka Julie Cabreyová (45) novinářům řekla: „Její stav je velmi vážný. Její záchvaty se za poslední rok a půl zněkolikanásobily.“ Minulý rok jich holčička zažila přes tři sta. Nyní už je raději ani nepočítají. Každý den musí ztrápená matka sledovat, jak se tělo její holčičky neovladatelně zmítá, a hledá cesty jak jí pomoci.
„Nemůže dělat normální věci, které dělají ostatní děti v jejím věku. Například jít si hrát ven s kamarády. Neustále ji musím kontrolovat,“ popisuje matka dále dceřin stav, s nímž se potýká od jejích 15 měsíců. Olivia je mimo jiné na přísné dietě, takže nemůže jíst žádné sladkosti, zjistil deník The Mirror.
V roce 2021 mladá dívka podstoupila operaci mozku, jež měla za cíl zmírnit záchvaty. Zákrok byl ale neúspěšný. Nyní musí trvale nosit ochrannou přilbu a v ložnici má nainstalovanou kameru.
Julie založila veřejnou sbírku, která by pokryla náklady na novou léčbu. Ve Skotsku nedávno schválili konopí pro léčebné účely a Olivia užívá jeho olej. Nicméně léčba měsíčně vychází v přepočtu na 35 000 korun.
„Náklady na léčbu se bohužel stále zvyšují a my již nemáme kde brát,“ říká žena, jejíž rodina pro Olivii obětovala už maximum. Sama musela změnit zaměstnání a jít pracovat na částečný úvazek, aby se nemocné dceři mohla víc věnovat.
Léčba nicméně už přinesla své výsledky a Julie věří, že když se jí podaří vybrat dostatečný obnos peněz, bude si její dcera jednou moci hrát s ostatními dětmi a být šťastná.
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.