Dojemné gesto rodičů Oliverka s SMA: Takhle poděkovali za 50 milionů!

Dojemné gesto rodičů malého Oliverka s SMA: Zveřejnili děkovné video z jejich cesty

Oliver (1,5) trpí spinální svalovou atrofií. Chlapečkovi by výrazně pomohla léčba v USA, na tu rodina shání v přepočtu 50 milionů korun.

Oliverovi (1,5) odumírají svaly, potřebuje lék za 50 milionů. Stačí jedna dávka a byl by skoro zdravý.

Autor: DH -

15. května 2020

•

05:05

Video, které řekne vše. Rodiče malého Olivera s nemocí spinální svalovou atrofií (SMA) jím poděkovali všem, kteří jim pomohli při vybírání peněz na nejdražší lék na světě Zolgensma pro jejich syna. Oliverovi nakonec léčbu kompletně proplatí pojišťovna.

Příběh malého Oliverka (1), který trpí velice vzácnou nemocí SMA, zná dnes v České republice už asi každý. Rodina potřebovala peníze na nejdražší lék na světě Zolgensma, který stojí přes 60 milionů.

Co bude s milióny, vybranými pro Oliverka? Dárci je zpět nedostanou, vysvětluje ředitelka Život dětem

Pro Oliverka se proto spojil prakticky celý národ, s výběrem potřebných 65 milionů korun pomohli slavní herci, zpěváci a zpěvačky, podnikatelé, ale i přední sportovci jako Jakub Voráček nebo Tomáš Satoranský. Po Česku probíhaly benefiční prodeje triček, dražby i jiné sbírkové akce. To vše, aby se podařilo pro Oliverka vybrat peníze do poloviny května. Pak čas vyprší. Lék totiž zabírá jen do dvou let věku dítěte, a tak času nebylo nazbyt.

Naštěstí pro rodinu, lidé byli velmi solidární a vybrali mezi sebou přibližně 40 milionů korun. Situace se ještě zlepšila, když koncem dubna vyšlo najevo, že platbu léku nakonec kompletně uhradí pojišťovna. Rodině tak mohl konečně spadnout velký kámen ze srdce.

Teď, když už mohou být rodiče Oliverka spokojení, zveřejnili fotografie, informace a video z celé léčby na sociální sítě a vy si tak můžete dojemně připomenout celou Oliverkovu cestu.