Vlčí hlad, který vás nutí jíst do prasknutí - nejen to je Prader-Willi syndrom. Rodiče malého Tea shánějí miliony na vývoj léku

Neplakal, nehýbal se, osm dní nepoznal náruč vlastní mámy. Tak přišel na svět Teodor Goldstein, čtvrté dítě manželů Kateřiny a Martina. Dnes jsou mu téměř čtyři roky a žije se vzácným Prader-Williho syndromem (PWS). Rodiče se kromě každodenní péče pustili i do odvážného boje, sami začali financovat výzkum možného léku. Teď ale stojí před zásadní překážkou. Potřebují sehnat 22 milionů korun, jinak výzkum skončí. Pomoci může každý prostřednictvím veřejné sbírky. Jak jejich život a život nemocného Tedíka vypadá, popsali v novém díle pořadu Blesk Podcast.

Odkaz na veřejnou sbírku: https://donio.cz/vyzkum-a-vyvoj-lecby-prader-willi-syndromu