Adelynka (5) trpí vzácným onemocněním: Lék stojí desítky milionů!
Pětiletá holčička Adelya z Kyrgyzstánu trpí vzácným genetickým onemocněním, při kterém jí postupně odumírají svaly v těle. Holčička zatím pouze špatně chodí, čas ale neúprosně plyne. Rodina rozprodává majetek a snaží se sehnat dostatek financí na velmi drahý lék.
Malá Adelya je veselá pětiletá holčička plná energie. Trpí ale velmi vzácným onemocněním spinální svalové atrofie (SMA), při kterém postupně slábnou a odumírají svaly po celém těle. Adelynka zatím pouze špatně chodí, čas ale rychle plyne a s ním i postup nemoci.
Její rodina bydlí v Kyrgyzstánu a postupně rozprodává majetek, aby mohla holčičce koupit drahý lék Itvisma prodávající se za desítky milionů korun! Ten se řadí mezi nejdražší léky na světe.
Holčičky se na dálku ujala dětská fyzioterapeutka Barbora Soukupová Moravcová, která rodinu podporuje a s Adelynkou pracuje. Diagnóza vzácného onemocnění zprvu ani nebyla stanovena v Kyrgyzstánu, ale v Moskvě a následně v Číně.
Jelikož se dívenčina maminka už rok plně věnuje shánění peněz na dcerčinu léčbu, nezbývá čas na vlastní práci. Rodina se snaží finance sehnat, kde se dá. Pomáhá i fyzioterapeutka, která na platformě Donio založila sbírku na pomoc s koupí velmi drahého léku.
