Radost v rodině Oliverka s SMA: Klučina má nový vozíček, rodiče poslali krásné poděkování dárcům
Čtyřletý Oliverek se potýká se závažnou spinální svalovou atrofií (SMA). Velkou naději rodina vkládala do genové léčby, na kterou se složili dárci z celé republiky. Chlapeček však bohužel nakonec nejdražší lék světa nedostal. Peníze ze sbírky ale klučíkovi pomáhají dál. Nyní díky nim získal nový, speciální vozíček. Rodiče zveřejnili krásné poděkování.
Oliverek i celá jeho rodina statečně bojují s nepřízní osudu. Klučíkovi rodiče navíc pomáhají mnoha dalším dětem i dospělým s handicapem. Organizují nejrůznější aukce a pomáhají, jak mohou.
V minulosti vznikla sbírka, v níž se lidé chlapečkovi složili na nákladnou genovou terapii. Lék Zolgensma nakonec Oliverek bohužel nedostal, ale i tak mu peníze ze sbírky pomáhají. Díky nim nyní získal speciální vozíček.
„Trvalo to skoro rok a půl, ale konečně je doma a máme z něj velikou radost,“ napsali rodiče na stránkách věnovaných chlapečkovi. Doplnili, že jde o jeden z nejmenších dospěláckých vozíčků a že za pár let bude stačit, když se vymění dětská sedačka za větší a chlapečkovi vozík zůstane.
Je potřeba ještě doladit některé detaily a hlavně se vozíček malý Olí bude muset naučit ovládat. „Už teď víme, že pro nás tento vozík bude veliká úleva na delších výletech, protože kromě Oliverka jej můžeme řídit i my, rodiče,“ vysvětlila rodina.
Na závěr rodiče připojili moc krásné poděkování organizaci Život dětem a především dárcům, kteří v minulosti přispěli na lék Zolgensma.
„I když Oliverek léčbu nedostal, penízky od vás hodně pomáhají, nejen Oliverkovi, ale i nám rodičům, protože nemusíme potřebné penízky shánět a můžeme se soustředit na pomoc dalším dětem i dospělým s handicapem,“ uzavřela rodina.