Pomozte! Miminko umírá, ale je naděje...
Sára Kališová z Týnce na Břeclavsku trpí smrtelnou nemocí - odumírají jí buňky míšního kanálu. Její matka Alena (23) ale boj o její život nevzdává. A prosí o pomoc!
Když se na vás usměje a koukne modrýma očima, poskočí vám radostí srdce. Přesto trpí sedmiměsíční Sára Kališová z Týnce na Břeclavsku smrtelnou nemocí! Odumírají jí buňky míšního kanálu. To způsobuje ochrnutí. Lékaři jí dávají maximálně dva roky života. Sářina maminka Alena (23) ale boj o život dcerušky nevzdává. A prosí o pomoc. Hraje hlavně o čas. Lékaři v USA se totiž snaží najít na vzácnou nemoc lék - a to je naděje i pro Sáru... "Ze všeho nejvíc teď potřebujeme speciální přístroj za zhruba 45 tisíc korun. Ten kontroluje tep, srdíčko a dýchání. Do budoucna bude potřeba i dýchací přístroj, který přijde na 400 tisíc," vypočítává Alena Kališová. Spinální muskulární atrofie je vzácná nemoc. A malá Sára trpí její nejhorší formou. Lékaři ji objevili až 4,5 měsíce po jejím narození. "My se nevzdáme, budeme bojovat. Čtyřikrát denně se Sárinkou cvičíme Vojtovu metodu (speciální procvičování svalů, které člověk při svém pohybu nedokáže vědomě používat - pozn. red.), třikrát denně je magnetoterapie. Půl hodiny plave ve vaně, to se jí moc líbí. Voda ji nadnáší, snaží se hýbat," říká Sářina maminka. Boj s vážnou nemocí její dcerky ztěžují navíc různá byrokratická nařízení. Třeba že dítě může být u nás invalidou až od roku života, takže při cestách k lékaři nemůže Alena Kališová parkovat na vyhrazených místech. "V Břeclavi ji tahám třeba kilometr v sedačce," stýská si maminka. Podle českých lékařů se nemoc zatím nedá léčit. "Výzkum dělají v americkém Salt Lake City. A právě v USA stejně nemocné děvčátko přežilo a je mu teď 23 let," dodává Alena s nadějí v hlase.
Obec Týnec vypsala na pomoc Sáře Kališové veřejnou sbírku. Peníze lze posílat na účet 1387877329/0800. Sbírka je na nákup přístrojů a drahých léků.
Nikolka je už zdravá a chce být doktorkou! Nikolku Drgovou, tehdy čtrnáctiměsíční holčičku ze Šumic na Moravě, znal před sedmi lety celý národ. Od narození trpěla neprůchodností žlučových cest. Bez transplantace za pět miliónů, kterou dělali jen v zahraničí, by zemřela. Naše pojišťovny a ministerstvo zdravotnictví odmítaly operaci uhradit. Postoj státu lidi vyburcoval. Zapojili se do celonárodní sbírky a vybrali mezi sebou více než deset miliónů! Nikola Drgová je dnes již zdravá. "Chodím do první třídy. Nejvíc mě baví výtvarka a čtení. Chci být doktorkou, veterinářkou, nebo kadeřnicí," hlásí hrdě Nikolka. V době, kdy u ní lékaři odhalili zákeřnou nemoc, která způsobovala otravu celého organismu, jí dávali naději na maximálně rok a půl života... "Byla celá žlutá. Při představě, že zemře, jsme byli zoufalí. Bylo to naše první dítě," popisuje maminka Zlata. Čas byl neúprosný. Drgovi se báli, že nestihnout peníze sehnat. Tisíce neznámých lidí ale pomohly. Na konto "Nikolka" přišlo neuvěřitelných 10 miliónů! Úřady nakonec zákrok v německém Hamburku uhradily, snad se bály mezinárodní ostudy. Vybrané peníze tak putovaly na dovybavení dětského transplantačního centra v pražském Motole. "Naštěstí je Nikolka zdravá a jsme všem, kteří nám pomohli, moc vděční," stále děkuje se slzami v očích maminka.
První byl Michal Desítky miliónů darovali od začátku 90. let neznámí lidé na záchranu života dětí, které nemohly být operovány v České republice. Bohužel někdy ani peníze nepomohly... Pomoc přes konta odstartoval v roce 1990 příběh Michala Budinského (dnes 26) ze Slovan na Slovensku. Smrtelné onemocnění mozku dokázala vyléčit jen složitá operace ve Švédsku. Vzniklo "Konto Míša". Funguje dodnes a lidé přes něj přispívají na nákup přístrojů pro dětské nemocnice.
Osudy dalších dětí Jméno a nemoc - částka - osud * Patrik Polanský, transplantace jater - 3 milióny - zemřel * Jakub Krejčík, leukémie - 9 miliónů - uzdravil se * Jakub Rosůlek, leukémie - 7 miliónů - uzdravil se * Kristýna Čapková, plicní hypertenze - 3 milióny - uzdravila se * Jakub Černý, leukémie - 1 milión - zemřel * Valentyn Kostjuk, operace srdce - půl miliónu - uzdravil se
