Letí si pro nový život!

Nemůže sevřít rty, nedokáže pohybovat očima do stran ani ovládat výraz obličeje. Nesměje se na svou mámu a nemůže se šklebit na spolužáky. Lukáši Dandovi z Toušic u Kouřimi na Kolínsku je teprve osm let. Trpí vzácnou vrozenou vadou, Moebiovým syndromem. Konečně má ale šanci žít jako ostatní. Díky veřejné sbírce, kterou iniciovali jeho spolužáci, odlétá dnes do kanadského Toronta. Tamní odborníci mu slibují pomoc. Lukáš má naději, že bude jako ostatní děti. V České republice se lékaři donedávna s podobným případem nesetkali. Podařilo se však najít specialistu z kanadského Toronta, který bude chlapce v úterý operovat. "Zákrok potrvá zhruba osm hodin. Bude to nejhorší čekání v mém životě," tvrdí Lukášova maminka Renata Dandová (33). Chirurgové musejí odejmout sval z Lukášova stehna, voperovat ho do jeho obličeje a připojit k nervům. Operace bude stát tři milióny korun. Díky veřejné sbírce se podařilo nashromáždit zhruba tři čtvrtě miliónu korun. Zbytek peněz zaplatí ATS Praha. "Jsem šťastná, že Lukáš bude mít šanci vypadat jako ostatní. Chci moc poděkovat všem, kteří nám pomohli. Velkou zásluhu na tom, že dnes odlétáme, má starostka Kouřimi Zuzana Čiháková, která zřídila Lukášovi konto," dodala se slzami v očích jeho matka. Lukáš se na cestu do Toronta těší. "Máma s tátou mi vysvětlili, co mě tam čeká. Mám jen trochu strach. S sebou si vezmu svůj oblíbený polštářek i plyšového talismánka, kterého jsem dostal od spolužáků," řekl Lukáš, který už několik dní před odletem balil svůj kufr. Domů se vrátí 12. dubna. Za tři měsíce ale s maminkou znovu odletí na další operaci.