Další skvělá zpráva ze života Martínka, na kterého Češi vybrali 151 milionů: Už nezvrací a nebere žádné léky!

Autor: hpe - 
19. května 2024
13:56

 Rodiče teprve dvouletého bojovníka Martínka prožívají chvíle naprosto neuvěřitelného štěstí. Chlapeček trpí velmi vzácným genetickým onemocněním nazvaným AADC syndrom. Pro zlepšení zdravotního stavu bylo nezbytné podstoupit léčbu v zahraničí, avšak rodina neměla dostatek financí. Díky sbírce na Donio a velkorysosti Čechů se během několika dnů podařilo vybrat nejen potřebných 100 milionů korun, ale i dalších 51 milionů navíc. Díky tomu se Martínek mohl začátkem února podrobit náročné operaci. A po více než třech měsících zaznamenává obrovské pokroky.

 „Je to něco málo přes tři měsíce od zákroku ve Francii a Martínek se od té doby neuvěřitelně změnil. Daří se mu skvěle, a i přes několikatýdenní boj s rýmou fyzicky posílil a osvojil si nové dovednosti. Je opravdu radost sledovat jeho nadšení z nových možností,“ sdělili nadšení rodiče veřejnosti novou zprávou o Martínkově zdravotním stavu.

Martínkův fyzický stav se výrazně zlepšil. „Pomalu začíná držet hlavičku a ručičkám nedá ani na chvíli pokoj, neustále ochutnává svoje prstíky a zkouší sahat na věci kolem sebe. To nejdůležitější ale je, že už netrpí. Je to úplně jiný chlapeček,“ uvedli maminka s tatínkem. Podle rodičů prý Martínek zničehonic přestal zvracet a nemusí už ani brát žádné léky, uvedl 

Martínek se začal projevovat různými způsoby. „Krásně se rozpovídal. Ma-ma a ba-ba, které už vypiloval, začíná doplňovat novými slabikami a občas zopakuje něco jednoduchého. Koníčky už pase bez problémů a nedávno se naučil překulit ze zad na bříško. Tím se teď baví nejvíc. Je vidět, že má obrovskou radost ze života a my s ním,“ rozplývá se rodina. 

Video  Martínek po operaci  - DONIO/ archiv rodiny
Video se připravuje ...

Janusi ( 17. července 2024 09:59 )

Není těžké to pochopit, spíš je otázka, jak dlouho by trvalo, než by pojišťovna rozhodla...pokud ta léčba byla otázkou času, pak to smysl určitě mělo.

Janusi ( 17. července 2024 09:59 )

Není těžké to pochopit, spíš je otázka, jak dlouho by trvalo, než by pojišťovna rozhodla...pokud ta léčba byla otázkou času, pak to smysl určitě mělo.

miroslava13 ( 20. května 2024 19:01 )

❤️‍ vypadá spokojeně miláček maličký! Hodně zdravíčka do dalších let. ❤️‍

Vendy O ( 19. května 2024 19:14 )

To je zlatíčko krásný!!! ❤️‍ Ať už je chlapečkovi jen dobře, nezaslouží si tolik bolesti za svůj krátký život.

Roman Val ( 19. května 2024 18:49 )

Pojišťovny musí dodržovat zákony a vyhlášky. A to jim nedovoluje uhradit experimentální léčbu. Je to tak těžké pochopit? Mimochodem, našel by se způsob, jak to uhradit, ale museli by rodiče postupovat přesně daným postupem. Jenže jejich právník se chtěl zviditelnit, tak hned poplival pojišťovnu a nechal zorganizovat sbírku za patřičněho humbuku v médiích...

Zobrazit celou diskusi