Bez ventilátoru Toníček zemře!

Více času než doma v Holasovicích tráví Zdeňka Bolíková (31) v 50 kilometrů vzdálené Fakultní nemocnici v Ostravě. O víkendu zde její syn Toník oslavil s rodinou druhé narozeniny. Na nejcennější dárek stále čeká. Trpí neléčitelnou svalovou atrofií. Bez podpůrného přístroje k dýchání by zemřel. "Na ministerstvu zdravotnictví mají naši žádost na plicní ventilátor. Už se nemůžeme dočkat, až si vezmeme Toníčka domů," těšila se Zdeňka. Přístroj stojí kolem 300 tisíc korun a rodina se s ním musí naučit zacházet v domácích podmínkách. Spinální svalová atrofie paralyzuje svaly, tudíž i svaly plic a polykání; Toníka proto musí většinou krmit sondou do bříška a téměř nepřetržitě je napojený na dýchací přístroj. Po neustálé péči personálu nemocnice i matky už dokáže zahýbat nožičkami, dá si dudlík do pusy, občas něco i sám sní, píská si a žvatlá. Rodiče s Toníčkovým bratrem Viktorem (5) přinesli chlapci do nemocnice velký dort, knížku a plyšového krtečka. Důležitějším dárkem je postupné vybavení dětského pokoje v rodinném domě, chlapec zatím domov nepoznal. "Radujeme se z každého dne a nemyslíme na to, že Toníček nás může kdykoliv opustit," zmínila Bolíková krutou realitu, že děti umírají na tuto nemoc většinou do dvou let věku. Nemoc zmírňuje lék na epilepsii, zdravotní pojišťovny ho ale k léčbě atrofie nehradí. Bolíkovi proto zřídí s obecním úřadem konto pro finanční dary. "Lék stojí na měsíc třicet tisíc korun," připomněla nezaměstnaná matka, že rodina léčbu syna sama finančně neutáhne.