Melanie (7): Vím, že za 23 let zemřu!
Každou hodinu musí brát léky. Podle vyhlášky je však Melanie (7) zdravá a její matka nedostává od státu na péči ani korunu
Umí číst, dokáže si podat hrneček a ví, jak se obléknout. Je ale těžce nemocná. Trpí nevyléčitelnou chorobou. Až do své smrti bude odkázána na pomoc rodičů. Její maminka ale nedostala na její péči od státu ani korunu. Podle vyhlášky je totiž holčička zdravá. Melanie Lihanová z Plané na Tachovsku trpí vzácnou genetickou chorobou - cystickou fibrózou. Touto nemocí strádá v Česku asi 400 lidí. Přes pokrok medicíny se většina pacientů s touto diagnózou dožije zhruba 30 let. Každá běžná nemoc je pro ni smrtelně nebezpečná. "Pořád kašlu a mám rýmu. Třikrát denně musím být napojená na přístroj a inhalovat. Každou hodinu beru prášky," říká Melanie. Na Melanii nepobírá matka žádnou sociální dávku. Podle tabulek na ni nemá nárok. Sedm let byla s dcerou na prodloužené mateřské dovolené a dostávala 7600 Kč měsíčně. Od září o vše přišla. "Finanční příspěvek na péči o osobu blízkou je zrušený. Teď o peníze musí žádat postižená osoba. Holčička ale podle platné vyhlášky nesplňuje požadovaná kritéria. Umí se například obléci a to jí snižuje body. Jedna žádost už byla zamítnuta. Rodiče se odvolali a to se teď řeší," říká vedoucí odboru sociální péče a zdravotnictví Městského úřadu v Tachově Jana Pavlásková.
Co je to cystická fibróza Lidé postižení touto chorobou mají buňky dýchacího a zažívacího traktu pokryty velmi hustým hlenem. Ten brání rychlému a řádnému odstranění částeček prachu a bakterií z plic. Nemocní trpí dýchacími obtížemi a záněty s následným těžkým poškozením plic. V trávicím traktu způsobuje hustý hlen ucpávání vývodů slinivky břišní. Onemocnění nelze vyléčit.
