Anetka (2) bojuje o život z posledních sil...

Hrozná nemoc dětí - spinální svalová atrofie (úbytek svalové hmoty) - si stále vybírá své oběti. Jen na Zlínsku trpí touto nevyléčitelnou chorobou tři holčičky a chlapec. Jedna z postižených, Anetka ze Zlína, oslaví zítra druhé narozeniny. Od maminky ji čeká dort, ale méně obvyklý dárek pro ni připravila zlínská charita, která s rodiči spolupracuje a pomáhá shánět peníze na léčbu. "Zkoušíme internetovou dobročinnou aukci děl regionálních výtvarníků. Zatím máme šest obrázků, CD a básnický almanach. Budeme rádi, když se zapojí co nejvíce lidí. Seznam najdou na www.zlin.charita.cz," řekla nám Pavla Romaňáková (40), koordinátorka sbírky. Nemoc se u Anetky projevila ve třech měsících. "Do té doby jsem o této genetické nemoci neslyšela. Dcera musela být v osmi měsících napojena na plicní ventilátor. V brněnské nemocnici prožila devět měsíců. Od loňského léta, kdy jsme sehnali dýchací přístroj, ji máme doma," uvedla maminka Marcela (27). "Je to péče 24 hodiny denně. Ale to, co jsem si prožila předtím, se nedá srovnat. Byla jsem daleko vyčerpanější. Do Brna jsem jezdila každý druhý den. Mezitím jsem se věnovala starší dceři (4)," svěřila nám matka. "Lékaři v Brně nás zařadili do terapeutického programu. Ten ale nehradí pojišťovny. Charita moc pomáhá," vysvětluje maminka. Tento týden uhradila charita z konta 98 tisíc za dvě dávky granulátu - Ammonapsu, který Aneta nutně potřebuje. Léky vydrží asi tři měsíce...