Každý den s ní je dar!

"Žijeme ze dne na den, protože nevíme, co bude zítra. Každý den s ní bereme jako dar," říkají manželé Alena (27) a Karel Volfovi (32) z Huštěnovic na Slovácku. Čelí krutému osudu. Jejich první dítě, osmiměsíční Barunka, trpí nevyléčitelnou nemocí, spinální svalovou atrofií. Již od loňského prosince je s ní matka v Dětské fakultní nemocnici v Brně. "Je hrozné dívat se, jak dítě trpí. Nemůže polykat. Do žaludku má již měsíc zavedenou sondu, přes kterou jí dávám tekutou stravu. A stejnou dobu je napojena na plicní ventilátor," řekla nám včera matka. "O nemoci jsme neměli tušení. Když jí byly tři měsíce, bylo nám podezřelé, že nezvedá hlavičku a nohy. Vyšetření prokázalo nemoc, projevující se progresivním úbytkem svalstva po celém těle. Byla dobrá až do 25. prosince. Pak se začala dusit a skončili jsme tady. Barunka se bohužel nikdy neposadí, nebude lozit ani chodit jako jiné děti," podotkla smutně paní Alena. Aby mohli mít Volfovi Barunku doma, potřebují plicní ventilátor a další zdravotnické pomůcky, což přijde na půl milionu! V Sazovicích na Zlínsku, kde manželé žili 10 let, je Barunčin osud tématem dne. "Se všemi to v obci zahýbalo. Kdo může, pomohl. Shromáždili jsme 200 tisíc korun," uvedla starostka obce Edita Hrbáčková. "Chtěl bych moc poděkovat všem, kteří se na záchraně naší dcery podílejí," vzkazuje tatínek Karel Volf.