Zdeněček umírá! Nejsou peníze...
S krutou ránou osudu bojují Gabriela (35) a Zdeněk (39) Haslbergerovi z Litvínova! Jejich synkovi (2) zbývá jen několik měsíců života
Zoufalí, a přesto odhodlaní do posledního zbytku sil bojovat se zdravotnickou mašinérií jsou rodiče Gabriela (35) a Zdeněk (39) Haslbergerovi z Litvínova. Jejich dvouletý Zdeněček trpí svalovou atrofií. Rozpadá se mu svalstvo, dýchat může jen pomocí plicního ventilátoru. Umírá! Rodiče by chtěli, aby svůj krátký život dožil u nich, doma. Jenomže nemají peníze na drahý domácí dýchací přístroj (200 až 300 tisíc Kč). "Chceme mu zpříjemnit zbytek života," říká otec a jen těžko potlačuje slzy. Matka již rok a půl tráví v pokoji JIP dětského oddělení mostecké nemocnice. "Nemoc není léčitelná. Není na ni lék," potvrzuje krutou pravdu ošetřující lékař Jiří Halbrštát. Otec matku v péči o nemocného synka střídá o víkendech. Doma mají i dceru Petru (17). Pečovat o Zdeněčka by chtěli doma, aby rodina byla pohromadě a synek si užil domova. Ale brání jim v tom byrokracie Ministerstva zdravotnictví ČR a tvrdá opatření ministra Davida Ratha. "Chvástá se, kolik miliard pojišťovna ušetřila," neodpustí si otec. Vloni na podzim Rath zastavil přítok peněz Všeobecné zdravotní pojišťovně, u níž jsou Haslbergerovi registrováni. Tím zmizela i možnost získat dýchací ventilátor. Naděje jim svitla letos na jaře. "Měli jsme ho dostat v březnu, ale vše se zpozdilo kvůli výběrovému řízení na dodavatelskou firmu. V nemocnici v Brně, která program zajišťuje, nám řekli - má být 19. června. Neúspěšné firmy se ale mohou odvolat. To je čas, který nám ubíhá mnohem rychleji," zoufá si otec. Bojí se, že smrt jeho syna bude rychlejší než úřednický šiml... Svým příběhem chce probudit úředníky k lidskosti. Podle dostupných informací na stejný přístroj čeká v nemocnicích šest dalších pacientů s touto chorobou, převážně mladých lidí a dětí. Úsilí rodiny podporuje také ošetřující dětský lékař Jiří Halbrštát. "Domácí ošetřování přijde levněji," říká. Za nejdůležitější ale považuje, že by rodina s dítětem byla doma pohromadě. Vyjádření ministra Ratha se nepodařilo získat. Nereagoval ani na sms, ve které byl na problém dětí trpících dystrofií a nedostatku mobilních ventilátorů upozorněn. Podobným případem se nedávno zabývala i TV Nova. Po odvysílání pořadu se během několika málo dní potřebné peníze sehnaly.
Svalová atrofie Svalová atrofie je genetická choroba. Tělo nemocného při ní není schopno produkovat svalovou bílkovinu. Laicky řečeno tukové buňky začnou nahrazovat svalové, které postupně ochabují. Nejprve jsou zachváceny svaly kosterní, pak dýchací a nakonec i srdeční. Nemoc postihuje hlavně chlapce, občas i dívky. V ČR trpí touto nemocí asi 500 lidí. Nemocní se zpravidla nedožijí dospělého věku. Čím dříve se choroba objeví, tím hůře pro postiženého. Lék zatím není, experti ho očekávají kolem roku 2015.
