Moje děťátko umírá!

"Jsme rodina plná energie a aktivity. Ale v těchto chvílích prožíváme strašné chvíle. Náš půlroční synek Tille trpí velmi vzácnou nemocí. Už brzy zemře, velmi brzy..." Tak těmito slovy začíná deník Švédky Theresy Vesterlund, která se dívá na to, jak jí umírá před očima její dítě, nemůže vůbec nic dělat. Tille se narodil v září 2005, vážil 2,4 kg a měřil 48 cm. Po pár týdnech se mu najednou začaly tvořit na kůži podivné bubliny, jeho tvář vypadala, jako by byla popálená. Diagnóza doktorů zněla: Epidermolysis bullosa, jedna z velmi vzácných vrozených chorob. Dítě trpí neskutečnými bolestmi, ztrácí na váze, je náchylné k infekcím. Málokterý pacient s touto nemocí se dožije více než osmi měsíců. Tillův stav se rapidně zhoršuje ze dne na den. Už ani nepřijímá potravu. Zoufalí rodiče se rozhodli podělit o svou bolest s ostatními a na internetu píší svůj deník. Tisíce lidí mají každý den možnost přečíst si o neskutečné bolesti a utrpení malého chlapečka ze švédského Sundsvallu. "Nejdůležitější je, aby jedl. Ale výživa mu leptá sliznice, stále se tvoří nové a nové puchýře. Má ukrutné bolesti, pícháme mu šestkrát denně morfium. Víme, že mu nemůže nikdo pomoci, proto naším jediným přáním je, aby umřel v klidu ve spánku," říká zoufalá maminka.