Benda je sportovcem tělem i duší, rozhodl se proto pro výzvu, kterou by běžný člověk nedokázal. Za pouhých 30 hodin vystoupal 114 krát na místní Strážnou horu, aby pokořil výšku nejvyšší hory světa Mount Everestu (8 848 m n. m. – pozn. red.).

Filip už nechodí

„Nahoru jsem šel, dolů vždy sbíhal. Nebyl jsem přitom zdaleka sám, do akce se zapojilo ještě dalších 135 chodců. Každý šel podle svých možností. Celkově jsme Everest pokořili více než 12 krát,“ řekl.

Cílem bylo získat prostředky pro rodiče podobně nemocných dětí. „Nechci peníze pro svého syna. Ten už vůbec nechodí, třetím rokem je už pouze na vozíku. Věřím ale, že tam, kde se nemoc ještě plně neprojevila, mohly by pomoci,“ vysvětlil.

Peníze se vybraly

Everesting, jak akci nazval, proto nebyl zaměřen na pomoc Filipovi, ale pro další podobné rodiny. Peníze na léčbu podle něj věnovali návštěvníci akce a sponzoři. „Bylo to plně dobrovolné, žádné vstupné na akci nebylo,“ dodal Benda.

Přesto se nakonec v kasičce sešla částka 115 tisíc korun. Peníze budou rozděleny prostřednictvím rodičovského spolku Parent Project. Ten sdružuje pacienty, jejich rodiče a další rodinné příslušníky.

Svalová atrofie Duchenne je vzácné, progresivní, nevyléčitelné onemocnění, které postihuje 1 z 5 000 novorozených chlapců (nemoc postihuje zpravidla chlapce, ve velmi vzácných případech i dívky). První příznaky se začínají projevovat kolem třetího roku, kdy chlapci hůře vstávají ze země a celkově nestačí svým vrstevníkům.

Nemoc postupně oslabuje kosterní svalstvo končetin a trupu a následně mezi osmým až dvanáctým rokem ztrácejí nemocní schopnost chůze. V raném dospívání mezi třináctým a devatenáctým rokem bývají zasaženy i dýchací a srdeční svaly. Ve většině případů je intelekt plně zachován a chlapci si svůj zhoršující se zdravotní stav plně uvědomují.

VIDEO: Dárci přispěli Martinovi postiženému dětskou obrnou na motorek k vozíku.

Video
Video se připravuje ...

Dárci přispěli Martinovi postiženému dětskou obrnou na motorek k vozíku ZZS JMK

Fotogalerie
3 fotografie