Lékaři tvrdili, že Viktorka nebude nikdy chodit: Už dělá první krůčky!

Autor: kjm - 
19. května 2025
05:00

Viktorka z Břehoryjí na Litoměřicku trpí spinální svalovou atrofií (SMA). Toto vrozené a velmi závažné onemocnění způsobuje u pacientů ochablost svalů a jen málo z nich dokáže samostatně chodit. Stejnou předpověď měli lékaři i pro malou Viktorku, ta však svůj boj nevzdává a ukazuje, že není radno ji podceňovat.

Jednou z mnoha náročných skutečností, se kterými se Viktorka při diagnóze SMA musela smířit, bylo upoutání na invalidní vozík. Podle doktorů bylo velmi nepravděpodobné, že by kdy mohla dívenka chodit i po svých. Viktorka je však velká bojovnice a spolu s rodinou to nehodlala jen tak nečinně přijmout.

„A tak si kráčím navzdory. Navzdory všemu a všem, co mi říkali, že to nepůjde,“ podělila se nadšeně rodina na facebooku. Malá Viktorka ve videu k příspěvku neochvějně stojí na vlastních nohách a dělá jeden krůček za druhým. Podle prvotních prognóz něco naprosto neuvěřitelného.

Samozřejmě nezapomněla na lidi, bez kterých by úspěch nikdy nebyl možný. Neopomenula ale ani vlastní úsilí. „Díky mé rodině, která mě nikdy nenechala to vzdát, díky mé pevné vůli a velké dřině, ale také díky všem fyziostrejdům a fyziotetám, kteří mi na téhle cestě pomáhali. Díky Vám, protože bez Vás bych sotva došla až sem,“ napsala rodina.

Pro Viktorku jde o ohromný úspěch. Znovu ukazuje, že i navzdory své nesmírně vážné nemoci neztrácí chuť do života a chce si ho užít plnými doušky. A její první samostatné krůčky jsou důkazem, že je to možné!

Video  Radost u Viktorky se SMA: Nevídaný pokrok!  - Facebook/@ViktorkaSMA
Video se připravuje ...

Modrooká ( 19. května 2025 22:19 )

Moc krásná holčička, jako panenka. A hlavně šikovná bojovnice. 🩷 Jen tak dál, ať už sama běháš 🍀🍀🍀

nika f ( 19. května 2025 18:33 )

dopsala jsem ještě větu, která se nezobrazila, že děkuji za slova podpory a srdíčko. To srdíčko občas zlobí, že se pak nenačte příspěvek. Tak zkusím jiné 💗

nika f ( 19. května 2025 18:23 )

Bojujeme už 32 let, tak už nás toho moc nerozhází. Hlavně, aby byla dcera co nejdýl zdravá.

anna1334 ( 19. května 2025 16:18 )

.. přístup některých doktorů je strašný, až je z toho člověku špatně. Držím vám oběma palce, aby bylo jenom líp a líp. Nemocné dítě musí být nesmírně náročné, máš můj obdiv a dcera má určitě skvělou mámu.

begonie ( 19. května 2025 12:15 )

Kdysi se na Maxíka, Oliverka.... vybralo víc než 100 milionů na lék Zongelsma, ale nakonec dětem do 2 let pojišťovna lék uhradila a hradí. Doufám, že těmto dětem s SMA z těchto vybraných peněz se hradí aspoň rehabilitace apod. Sami jsme tenkrát poslali oběma chlapečkům po 20 tisících a fakt by mě to zajímalo.....

Zobrazit celou diskusi