Chlapec trpí vzácnou chorobou: Je mu jen čtrnáct, ale tělo má jako stoletý!

Této nemoci se říká progeria a na celém světě postihla jen asi 80 lidí. Paradoxně hojně se vyskytuje v Aliho rodině a chlapec kvůli ní v nedávné minulosti přišel už o pět sourozenců! Ali se však nehodlá smířit s osudem.

„Smrti se nebojím, ale už kvůli rodičům chci žít co nejdéle. Doufám, že se v brzké budoucnosti objeví nějaký lék, který by mi pomohl,“ věří. "Moc bych si přál být normální kluk, hrát si, chodit do školy, sportovat a užívat si," dodává Ali.

Na takový neobvyklý výskyt vzácného onemocnění v rodině Aliho má podstatný vliv fakt, že jeho rodiče jsou v příbuzenském stavu. Otec rodiny Nabi Husajn Khan (50) je manželem a zároveň bratrancem Razii (46). Jejich sňatek před 32 lety byl předem domluvený jejich rodiči a oni neměli tušení, že jsou příbuzní.

První dceru Rehanu měli v roce 1983. Nemoc se u ní projevila po dvou letech života. Doktoři si ale s diagnózou nevěděli rady. V roce 1987 měli syna a historie se opakovala. "Doktoři byli bezradní stejně jako my. Kdyby nám tehdy řekli, že je to genetický problém a že jsme (s manželkou) příbuzní, další děti už bychom neměli," říká Nabi. O progerii se dozvěděli až v roce 1995. Manželskému páru se i tak podařilo mít dvě zdravé děti - Sanjeedu (20) a její sestru Chandu (10).