Nechala si protáhnout nohy

Před tvrdou životní zkoušku postavil osud Lenku Kosinovou (30). Po narození měřila pouhých 36 centimetrů a vážila 1,25 kilogramu. Její matce týden po porodu lékaři oznámili šokující diagnózu: "Vaše dcera má Turnerův syndrom" - v té době neléčitelnou poruchu růstu. Lenka, která do puberty dorostla pouze o necelý metr, se rozhodla: Chci být velká jako ostatní. Podstoupila náročnou operaci, při níž jí měli protáhnout nohy o deset centimetrů. Nakonec "vyrostla" jen o 7,5 cm - na metr čtyřicet, a málem zákrok nepřežila! "Pro operaci jsem se rozhodla v době, kdy už k nám dorazily růstové hormony, ale mně už pomoci nemohly," vzpomíná Lenka. Turnerův syndrom je totiž v současné době právě díky růstovým hormonům léčitelný. "Růstový hormon se musí aplikovat pravidelně již od dětství, dokud nejsou uzavřené takzvané růstové štěrbiny a je šance, že vyprovokuje kosti k růstu," uvedl lékař Petr Randáček. K prodloužení kostí se Lenka rozhodla v šestnácti. ůVšichni mluvili o metodě ruského lékaře Illizarova a já chtěla vyrůst," říká. A jak operace probíhala? Kost se v oblasti bérce nařízne, provrtají se do ní otvory, do nich se zasunou dráty a kolem kotníků a pod koleny se připevní konstrukce. Shora i zdola jsou matičky, které se povolují - každý den o milimetr. "Bylo spočítáno, že se kost natáhne o 10 centimetrů. Jenže místo jedné operace jich bylo šest a místo půl roku trvala léčba dva roky. Bylo to znovu bych na ni nešla," vzpomíná Lenka. Pooperační komplikace tehdy Lenku málem zabily. Ze třiceti kilo zhubla na čtrnáct! "Přišly záněty, zkrátily se mi Achillovy šlachy, nakonec jsem si obě nohy zlomila. Jen jsem se sádry zbavila, upadla jsem a šla si pro ni znovu," říká Lenka. Dnes měří metr čtyřicet, vystudovala zpěv na konzervatoři a loni byla dvanáctá v Českém slavíku. Na své postižení se již dívá s nadhledem. "Nezáleží na tom, jak je člověk vysoký, ale co umí a jaké má srdce. A když někam nedosáhnu, někoho požádám, nic na tom není," usmívá se Lenka. A při své výšce nemá problém ani s muži. Partner si ji najít dokázal! Co je Turnerův syndrom? Vrozené onemocnění, které postihuje ženy. Způsobuje zpomalený růst, dívky dorůstají výšky 120 - 140 centimetrů. Často jim správně nefungují vaječníky. Přivést na svět dítě přirozenou cestou je pro ně obtížné, ale obvykle jim lze pomoci ve specializovaných centrech asistované reprodukce. U nás existuje Klub žen a dívek s Turnerovým syndromem, který pomáhá rodičům takto postižených dětí. V sobotu pořádá Benefiční ples v pražském hotelu Praha, jehož výtěžek věnují na pomoc postiženým dětem.