10°C
Pavlínka (5) ze Zázraku Blesku letí na delfinoterapii! Kéž řekne pár slov, přeje si maminka
Co se Pavlínce (5) honí hlavou? Rodiče o tom nemají ponětí. Krásná holčička trpí vzácným Phelan-McDermid syndromem. Maminka Pavlínky Petra (33) teď upírá všechnu energii a sílu na speciální terapii s delfíny v Egyptě, kam už v sobotu rodina odlétá díky loňské pomoci čtenářů v projektu Zázrak Blesku.
Malá princezna s modrýma očima vypadá na první pohled jako všechny ostatní pětileté holčičky. Žije ale ve svém světě a nevnímá ani své nejbližší. A to je pro maminku Pavlínky Petru to nejtěžší. „Nevím, co si myslí, neřekne mi a ani neukáže, jestli ji něco nebolí a ani nevím, zda mě má ráda,“ uvedla Petra. „Její autismus je jedním z příznaků Phelan-McDermidova syndromu. Jak se u ní ještě v budoucnu projeví, to není jasné.“
Maminka ale neztrácí naději a ze všech sil se snaží Pavlínku rozvíjet. Díky její odhodlanosti Pavlínka chodí. „Jsem taková akční, nevzdala jsem se, intenzivními neurorehabilitacemi jsme Páju rozchodili,“ podotkla.
Komunikace je nejdůležitější
„Jsem moc ráda, že můžeme díky sbírce Blesku odjet na delfinoterapii. Doufám, že to Páje pomůže, aby začala aspoň trochu vnímat a třeba i nějak mluvit a komunikovat s námi,“ řekla Petra. Terapie pomocí těchto zvířat podle Petry dokáže spustit emoce a léčebné procesy v těle. „Znám i rodinu, kde jejich autistickou holčičku delfíni opravdu rozmluvili,“ dodala maminka Pavlínky.
Dřina
Ve sbírce Zázraku Blesku na dárcovské platformě Donio se loni přímo na Pavlínku vybralo potřebných 120 tisíc a dívenku teď tak i díky pomoci čtenářů Blesku čeká 10denní terapie ve vodě s delfíny. „Někomu se to může zdát jako dovolená, ale ta cvičení jsou velmi náročná, je to opravdu dřina. Navíc hodně hodně drahá dřina,“ řekla maminka.
„Už se tam moc těšíme, ale jsem nervózní, jak zvládneme let,“ prozradila Petra. Pavlínka je totiž neustále v pohybu. Petra je ale vybavená a Pavlínce před letem podá i lék, který ji lehce utlumí. „Pavlínka dostává léky na spaní. Bez toho by to nešlo, to by snad nespala nikdy,“ směje se Petra.
Co je Phelan-McDermid syndrom?
Mimořádně vzácné genetické onemocnění, projevujícími se několika různými příznaky. Časté je snížené svalové napětí, absence řeči a různě vážné poruchy autistického spektra. Na světě žije zhruba 2500 takto nemocných dětí.
Jak to funguje?
Pokud vy nebo někdo z vašich blízkých potřebuje pomoc, neváhejte a napište nám tip na příběh. Společně můžeme vnést alespoň trochu světla do životů lidí, kteří to nejvíce potřebují.
Z došlých tipů a příběhů pečlivě vybereme několik výrazných osudů a lidí, kterým se ještě před Vánoci pokusíme pomoci. Spolu s Doniem (což je sbírková platforma pro všechny, kteří chtějí změnit svůj nebo něčí životní příběh) pro tyto rodiny z projektu vytvoříme sbírku. Postupně je pak čtenářům všechny představíme, včetně konkrétních věcí, na které se bude přispívat...
Kam psát?
Tipy a příběhy posílejte nejpozději do 29. září na e-mail: zazrak@blesk.cz
na 5 let vypada dost velka