Martin už má za sebou vyšetření v IKEM, a pokud se ukáže, že je u něj po zdravotní stránce vše v pořádku, bude následovat samotný odběr kostní dřeně. „Nečekal jsem, že se mi z registru ozvou tak brzy. Je to teprve čtyři měsíce, co jsem se zapsal. Jsem ale moc rád, že budu mít možnost někomu zachránit život. Doufám, že to vyjde,“ popsal Martin.
„Rodina mě v tom podporuje. Mám sourozence, kteří pracují ve zdravotnictví, a ti říkali, že je to skvělé. Pravidelně také chodím darovat krev,“ dodal. Je jedním z 11 tisíc lidí, kteří se do registru nechali zapsat letos kvůli Madlence trpící aplastickou anémií. Celkem deset lidí bylo osloveno do předvýběru pro konkrétní pacienty, Martin je nyní záchraně života nejblíže.
Jak upozorňuje Marie Kuříková, vedoucí Českého registru dárců krvetvorných buněk IKEM, najít vhodného dárce pro nemocného člověka není nic jednoduchého. „Ve světových registrech je více než 43 milionů lidí a v Česku jsme letos překročili hranici dvou procent registrované populace. Když nás osloví lékaři, kteří hledají dárce krvetvorných buněk pro svého pacienta, hledáme v podstatě genetické dvojče. Potřebujeme člověka, který se shoduje s nemocným optimálně v deseti znacích imunity. Když neuspějeme u nás, obracíme se do zahraničí. Ani tam ale nejsme vždy úspěšní,“ vysvětlila.
20. září se zhruba šedesátka budov rozsvítila v červených barvách na připomínku Světového dne dárců kostní dřeně, který připadá na třetí zářijovou sobotu.
Malá Madlenka je doma z nemocnice. Transplantace? Teď není ve hře, říká otec holčičky Bára Holá
