Video se připravuje ...
Nevidomý sportovec Pavel Kéri se zapojil do charitativního běhu pro malého Vilka.
Pro nemocného Vilíka (3) běží štafeta 1900 kilometrů: Pomáhá i nevidomý Pavel
Před několika měsíci ušel Richard Olexa pěšky 437 kilometrů, aby pomohl svému vážně nemocnému synovi Vilkovi. Nyní se do boje o chlapcův život zapojili další lidé. Ze Slovenska až do Francie běží charitativní štafeta dlouhá 1900 kilometrů. Mezi účastníky je také nevidomý sportovec Pavel Kéri.
Charitativní běh odstartoval v sobotu 31. října večer u sídla televize JOJ na bratislavské Kolibě. Účastníci si postupně předávají štafetu a společně chtějí překonat přibližně 1900 kilometrů až do francouzského Nantes. Ve středu 4. listopadu se běžci podle televize nacházeli v Německu.
Cílem celé akce je získat peníze na vývoj genové terapie. Vilík trpí vzácnou formou Duchennovy svalové dystrofie. Závažné genetické onemocnění způsobuje postupné ochabování svalů a časem může zasáhnout také srdce a dýchací svaly.
Nevidomý Pavel běží pro Vilka
Do štafety se zapojil také Pavel Kéri, jenž před dvaceti lety přišel při autonehodě o zrak. Těžký životní zvrat ho ale od sportování neodradil. Věnuje se plavání, běhání i horským výstupům. Při běhu se musí spoléhat na pomoc navigátora.
Tentokrát se jeho průvodcem stal moderátor televize JOJ Ján Mečiar. Dvojice společně absolvovala část trasy podél Dunaje na rakousko-německém pomezí. Moderátor Pavlovi během běhu popisoval okolní krajinu, aby si ji mohl alespoň představit. Oba muži se navíc dobře znají. Před sedmi lety společně absolvovali maraton v řeckých Athénách.
Na léčbu stále chybí miliony
Vývoj speciální genové terapie má stát přibližně čtyři miliony eur, tedy kolem 100 milionů korun. Léčba musí přijít včas, než nemoc způsobí nevratné poškození svalů.
Od začátku charitativního běhu se podařilo získat přes 373 tisíc eur, tedy přibližně 9,3 milionu korun. Do celkové cílové částky však stále zbývá vybrat více než milion.
Úsilí běžců sleduje také Vilkův otec Richard, jenž se už na jaře vydal na vlastní 437 kilometrů dlouhý pochod napříč Slovenskem. Nyní účastníkům štafety telefonicky poděkoval za jejich nasazení i za podporu veřejnosti.
Rodina doufá, že se potřebné peníze podaří získat včas. Vývoj léčby by navíc mohl v budoucnu pomoci i dalším dětem se vzácnými genetickými onemocněními.
Témata:
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.