Tinka před více než rokem onemocněla zákeřným difuzním gliomem, což je nejagresivnější nádor mozku. Měla nastoupit do první třídy, místo toho začal kolotoč léčby. Holčička podstoupila ozařování i chemoterapii.
Bohužel se ukázalo, že ani nejmodernější léčba nezabírá a nemoc stále postupuje. Magnetická rezonance dokonce potvrdila další zhoršení. Rodiče tak museli čelit těžkému rozhodnutí, co dál.
Dozvěděli se o možnosti experimentální léčby v Paříži a rozhodli se v boji pokračovat právě tam. Spolupráci s francouzským Institutem Gustave Roussy zaštiťuje Nadační fond Nina pojmenovaný po Nině, dívence, která loni podlehla nádoru mozku v pouhých šesti letech.
Nákladná léčba
Náklady na léčbu jsou obrovské, činí 250 tisíc korun i více měsíčně, proto nejdříve rodiče Tinky zorganizovali soukromou sbírku a k dalšímu financování léčby měl přispět právě Nadační fond Nina. Rodinám dětí s tímto typem diagnózy se snaží pomáhat nejen finančně, ale poskytuje jim i další organizační a administrativní podporu.
„Léčba v Paříži je pro nás nadějí, že si „koupíme“ dostatek času na to, aby se stihl někde najít či vyzkoumat další lék, který bude účinný a tuto hroznou nemoc dokáže opravdu zničit a vyléčit. Je to naše největší přání a věříme, že to všechno zvládneme a budeme psát příběh se šťastným koncem,“ popsala pro Blesk loni v říjnu maminka statečné holčičky.
Budeme bojovat dál!
Teď je však všem nadějím konec. „Se svolením rodiny sdílíme smutnou zprávu. Tinka Vrbovská nás opustila 1. února 2025. Podlehla zákeřnému onemocnění, na které lékaři a vědci dosud marně hledají účinný lék,“ oznámili zástupci Nadačního fondu Nina.
A vyjádřili obrovské odhodlání bojovat za další vážně nemocné děti. „Její příběh je jedním z mnoha, které nás nutí nesmířit se s touto situací a bojovat dál – i v jejím jménu. Věříme, že osud Tinky, stejně jako Niny a dalších dětí, nakonec najde své naplnění v podobě nových možností boje proti této nemoci,“ zní z nadačního fondu.
Zobrazit příspěvek na Instagramu
O Tinčině nemoci
Difuzní intrinsický pontinní gliom patří mezi nejagresivnější a nejsmrtelnější formy rakoviny v dětském věku. Jde o vzácné onemocnění s výskytem 1 až 2 případy na 100 000 obyvatel ročně. Medián přežití dětí s tímto onemocněním je méně než 1 rok od stanovení diagnózy a za posledních více než 30 let nedošlo ke zlepšení prognózy.
Chirurgická léčba vzhledem k postižení choulostivé struktury mozkového kmene, ve kterém se nachází centra a dráhy takřka všech klíčových životních funkcí, obecně není možná. Všechny dosavadní postupy využívající chemoterapii také nepřinesly zlepšení. Proto je za standard léčby považována radioterapie, která ale přináší jen dočasné zlepšení.
Otevřel první dětský hospic v Česku. Dům pro Julii vás bolesti nezbaví, ale ulevit rozhodně může, říká maminka Julinky (†7 měsíců) Sandra Novotná
