Simona má „slanou“ dceru, tu zabíjí hustý hlen. Na léky čeká měsíce
Simona Zábranská, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou, má nemocnou dceru. Ta má smutnou prognózu - dožije se maximálně 50 let, míní lékaři.
|
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu, Profimedia,
Simona Zábranská, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou, doufá, že se její dcera uzdraví.
|
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu,
Libor Fila z pneumologické kliniky 2. LF UK a FN Motol promluvil o cystické fibróze.
|
Asociace inovativního farmaceutického průmyslu,
Školačka Eliška u moře poté, co jí ve 13 letech diagnostikovali cystickou fibrózu.
|
archiv E. Šefcové
Školačka Eliška u moře poté, co jí ve 13 letech diagnostikovali cystickou fibrózu. Pobyt nemocným pomáhá.
|
archiv E. Šefcové
Přístroj na odhlenění dýchacích cest Simeox. Vysílá vibrační signál, který napomáhá zkapalnění hlenu a jeho následnému vypuzení z těla ven.
|
Romana Vébrová
Eliška dvakrát týdně dojíždí z Klatovska do plzeňské fakultní nemocnice na přístroj Simeox, díky kterému se jí daří odkašlávat. Kdyby měla přístroj doma, mohla by se léčit denně a její stav by se výrazně zlepšil.
|
Romana Vébrová
Eliška dvakrát týdně dojíždí z Klatovska do plzeňské fakultní nemocnice na přístroj Simeox, díky kterému se jí daří odkašlávat. Kdyby měla přístroj doma, mohla by se léčit denně a její stav by se výrazně zlepšil.
|
Romana Vébrová
Aplikace CF Hero pro teenagery s cystickou fibrózou
|
Roche
Aplikace CF Hero pro teenagery s cystickou fibrózou
|
Roche
