18°C
„Náš Oliver je velmi vážně nemocný. Trpí genetickou vadou metabolismu zvanou mukopolysacharidóza typu IIIA, Sanfilippův syndrom. Je to vzácné strádavé onemocnění, kterým trpí pár jedinců v republice. Dozvěděli jsme se to v jeho skoro čtyřech letech. Do té doby se náš kluk vyvíjel normálně, jen byl abnormálně hyperaktivní, nespavý, nezvladatelný a extrémně běhavý,“ řekl před časem Juchelka v magazínu Hnutí pro život.cz.
Bohužel lékaři nedokázali jeho milovanému synkovi pomoci. Život malého chlapce v deseti letech zákeřná genetická vada ukončila. „Ty jsi můj milovaný syn, v tobě jsem našel zalíbení,“ stálo na parte malého chlapce.
I když jim zemřel syn, nemohou rodiče upadat do nekonečného zármutku. Aleš s Terezou se totiž musí postarat ještě o další dvě děti, které po ztrátě brášky budou potřebovat tu nejlepší péči.
