Záchvat v 11 měsících a pak děsivá diagnóza: Teo (5) je jedním z deseti lidí na světě s vzácným onemocněním
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
Teošek (5) bojuje s velmi vzácným onemocněním spojeným s mutací v genu CACNA1A. Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a způsobuje epilepsii, problémy s řečí, autismus a celkové opoždění vývoje.
|
Donio
