Elišce (6) chybí půlka páteře, sociálka jí vzala peníze

O Elišku se musí pečovat, nedokáže se sama ani obléct (Autor: Ivana Žáková, Slávka Červená)

Autor: Ivana Žáková, mivrk -

12. září 2011

•

19:33

Neuvěřitelná záležitost! Jak jinak označit fakt, že pracovníci Okresní správy sociálního zabezpečení (OSSZ) Karviná odebrali 4000 korun rodičům Elišky Bočanové. Dívenky, která od narození nemá půlku páteře, místo po nohou chodí po rukou, vyžaduje neustálou péči, a to doma i ve škole. Více postižených je už jen opravdu málo lidí!

Eliška je v péči osmi odborníků v Ostravě, Olomouci a Brně. Všichni se shodli na tom, že dívence se už nedá pomoci, její stav se nezmění, a kvůli chybějícím patnácti centimetrům páteře nikdy nebude chodit. Pomoci jí nedokázali ani odborníci z motolské nemocnice, kde s nimi díky Blesku strávila čtrnáct dní. Přesto podle revizní lékařky Haliny Saranové najednou Eliška přestala splňovat potřebné body pro těžkou závislost při péči. Chybí jí jediný bod.

Najednou velice podivné zjištění! Zatímco rodina dostávala příspěvek na osobního asistenta devět tisíc korun, ten jí byl snížen o celé čtyři tisíce. „Rozhodli jsme na základě posudku revizního lékaře, podle kterého má dítě na matce jen středně těžkou závislost,“ odůvodnili na OSSZ toto do nebe volající rozhodnutí!

Sama se neobleče, ani nenají

Eliška přitom trpí několika vrozenými vývojovými vadami a narodila se s postižením, jímž trpí jen pár lidí na světě. Nemá celou spodní část páteře, chybí jí dva obratle, kostrč, křížové i stydké kosti. Kyčle má navíc mimo kloubní jamky a od kolen dolů je zcela ochrnutá. Chybí jí i ledvina, druhou má zdvojenou. Protože se narodila bez konečníku, musela podstoupit plastiku svěrače. Je stále plně inkontinentní, neudrží stolici ani moč.

Eliška je tak zcela závislá na svých rodičích. Sama se nenají, neobleče, nezvládne ani základní hygienu. „Jsme z toho rozhodnutí úplně v šoku. Neustále mě potřebuje mít při sobě, proto musím o přestávkách chodit i do školy, například jí vyměňovat pleny. Celou dobu s ní také spím, protože i v noci ji musím hlídat,“ říká zdrcená maminka Božena.

Nezlepší se to

Proti nehoráznému rozhodnutí OSSZ v Karviné se matka dívenky proto okamžitě odvolala ke Krajskému úřadu v Ostravě. Ten rozhodl, že do osmi dnů musí rodina doložit nové lékařské zprávy a o dalším osudu bude rozhodovat posudková komise ministerstva práce a sociálních věcí. To je ale naprosto šibeniční termín, protože Eliška má lékaře po celé Moravě. Navštívila proto MUDr. Jana Staňka z Kliniky dětské neurologie Fakultní nemocnice Ostrava, který ji sleduje odmalička.

„Zdravotní stav Elišky je kvůli těžké vrozené vadě míchy nezvratný a je u ní nezbytný dohled dospělé osoby. Její hybnost je bez možnosti zlepšení a lze spíše předpokládat komplikace se zhoršením v rámci růstu dítěte,“ uvedl neurolog Staněk.

Témata:

postiženípenízeeliškapéčesociálka

primi ( 20. září 2011 01:26 )

Vážení, velmi mně zaujal tento článek a chtěl bych rodině postižené holčičky zaslat menší částku jako výraz mého obdivu jak zvládají péči o ní a nevzdávají se. Pokud někdo znáte e-mailový kontakt na tuto rodinu, tak jej prosím zveřejněte nebo mi napište na mprimas@atlas.cz . Děkuji.

abvydavatelstvi ( 13. září 2011 12:42 )

Celé tabulky a celý sociální systém vytvořili magoři, kteří neví co to je být postižený nebo mít postižené dítě. Zaměstnanci sociálky jsou bezcitní lidé a chovají se většinou nadřazeně a arogantně. Viděla jsem to na vlastní oči když jsem byla u jedné rodiny na návstěvě. Lidé by takové chování neměli nikomu dovolit, jestli je chudobný nebo nemocný - každy by se k nim měl chovat slušně.....

nertera ( 13. září 2011 11:37 )

Paní doktorka Saranová a vesměs celá Karviná je podobnými kroky známá...Není to poprvé.... ad komentu, že holčička je přeci šikovná.. ano vzhledem k tomu, jakouměla prognózu je úžasná, silná a klobouk dolů, je skvělé, že se dostala na normální základku, ale neměli by ony instituce spíše pomáhat a motivovat, aby ty děti neskončily v ústavech a nesoběstačné? Pak budou stát stát ještě mnohem více peněz... Z vlastní zkušenosti však vím, že je to u OSSZ Karviná spíše na škodu, vytknou vám, že přežijete porod, že máte dítě, manžela, dětem tu školu a to okolo. Hledají sebemenší záminky a držení kolegů zde probíhá.. je běžné, že po odvolání se nedostanete, jak by se mělo do jiného OSSZ nebo dokonce na kraj, ale zcela běžně lidi zvou zpět jen do vedlejších dveří, kde se dotyčné lékařky znají a kamarádí... je zřejmé, jak takové posuzování pak vypadá. Bohužel však i stížnost je zde lichá, jelikož bohužel byste tam nesměli jít, jak tam ale nepřijdete hrozí vám zase jiný postih. Jsou celkem nepostižitelní a v roli Boha....od státu dostávají jen daný balík peněz a ten musí rozdělit a tak hrají ententyky...Nutno říci, že dotyčné dámy mohou být klidně i přepracované a vůbec jim to neberu, avšak pak tam s takovou averzí nemají, co dělat. Vzhledem k tomu, jak se chovají i k člověku, který celý život dřel i přes handicapy, má školy a jméno a dorazí tam, protože se holt něco stane a oni se k němu chovají jako k lejnu u cesty. Je zcela běžné, že u komise není ani tým lékařů, avšak pouze jeden a je zcela normální, že jeho aprobace z vaší dg. nemá absolutně nic společného. Mají totiž nedostatek odborníků, a proto to všechno tak vypadá. Navíc mají svolení shůry... No nic, držím palce v boji. Bylo by dobře, kdyby už s nimi někdo zatočil. Bohužel vím, že jsou schopni provést to tak, že když se člověk bude jejich zlovůli cukat zruší mu to navždy..