Zdeněčkovi (5) dávali dva roky života. Už je předškolák!

Autor: Helena Lacinová - 
1. dubna 2009
05:00

Blesk bojuje za vás! Tuto akci v úterý odstartovala redakce nejčtenějšího deníku v Česku. Chce být spojencem těm, kterým už docházejí síly řešit svůj závažný problém a nenacházejí zastání. Ať už jde o nevůli druhých lidí či o nepřízeň osudu.

Takový je i případ Zdeňka Haslbergera (5) z Litvínovska, který od narození trpí úbytkem svalstva a lékaři mu dávali jen dva roky života! I jemu Blesk za poslední dobu pomohl…

Učí se dobře písmena, říkadla, má dobrou představivost. Tak hodnotí předškoláka Zdeněčka Haslbergera (5) z Litvínova učitelka mateřinky Blanka Černá, jejímž je žákem. To by nebylo nic neobvyklého. Jenže Zdeněček je postižený úbytkem svalstva! Od narození trávil život v nemocnici a lékaři mu dávali pouhé dva roky života.

Vzpomínáte? Právě jemu čtenáři Blesku už v roce 2006 pomohli sbírkou na mobilní dýchací přístroj, aby mohl s matkou opustit sterilní nemocniční pokoj a žít doma. Zdeněček, který byl jedním z prvních dětí, kterým Blesk pomohl, od té doby vyrostl, prospívá a září štěstím. Zvlášť když má kolem společnost dětí. Chodí za ním vrstevníci ze sousedství a rád si s nimi hraje. Taky se těší do školy, a proto se v předstihu učí písmenka.

Bude ji absolvovat stejně jako školku. S individuálním plánem. Učitelka za ním nyní chodí dvakrát týdně na hodinu. „Zdenda je nadprůměrně inteligentní. Zvládá zadání a úkoly mnohdy lépe než zdravé děti,“ pochválila ho učitelka. Zanedlouho s dětmi vyrazí i na výlet do zoo. Tam ho rodiče dovezou i s dýchácím přístrojem v kočárku. „Je rád mezi dětmi. Je to naše zlatíčko,“ řekla matka Gabriela.

Ta s celou rodinou doufá, že snad někdo vymyslí na zákeřnou atrofii lék. „Žijeme rychleji, to kdyby se naplnila špatná prognóza. Chceme synovi dopřát co nejvíc poznání a šťastných chvil,“ posmutněla. Nadějí je podle ní výzkum kmenových buněk, který nedávno povolil nový americký prezident Barack Obama.

Čím Zdeněček trpí
Svalová atrofie je genetická choroba. Tělo nemocného při ní není schopno produkovat svalovou bílkovinu. Laicky tukové buňky začnou nahrazovat svalové a tělo začne ochabovat. Nejprve jsou zachváceny svaly kosterní, pak dýchací a nakonec srdce. Nemoc postihuje hlavně chlapce. Výjimkou ovšem nejsou ani dívky.

V ČR trpí svalovým onemocněním různého typu asi pět set lidí. Nemocní se zpravidla nedožívají dospělého nebo vyššího věku. Čím dříve se nemoc objeví, tím hůře pro postiženého. Lék nebyl dosud vynalezen. Experti ho očekávají kolem roku 2015.


Potřebujete také poradit?
Akce »Blesk bojuje za vás« nemůže nahradit státního zástupce, může vám však pomoci s džunglí neochoty a byrokracie. Obracejte se prosím se svými problémy písemně na níže uvedené kontakty a dokumenty posílejte pouze v kopiích.

Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.

Zobrazit celou diskusi