Cystická fibróza je závažné vrozené nevyléčitelné onemocnění, postihující především dýchací a trávicí ústrojí. Nemocným se hromadí hlen v plicích, trpí častým kašlem a infekcemi dýchacích cest. Vzhledem k nefunkčnosti slinivky břišní nedochází k natrávení potravy bez pomoci léků. K cystické fibróze se často přidávají i další zdravotní komplikace - diabetes, osteoporóza, cirhóza jater, podvýživa atd.

Všichni nemocní musí denně:

- provádět vícekrát za den inhalační léčbu
- provádět dechovou fyzioterapii
- provádět rehabilitační a kondiční cvičení
- jíst min. 6x denně vysokokalorickou stravu
- před každým jídlem užívat enzymy pro správné trávení potravy
- užívat velké množství léků, včetně opakované nitrožilní léčby antibiotiky

Nemocným cystickou fibrózou se někdy říká slané děti, protože mají až pětkrát slanější pot.

Video
Video se připravuje ...

 Klub cystické fibrózy

Cystická fibróza v řeči čísel:

- v ČR se s CF léčí cca 600 nemocných
- každý rok se v ČR narodí 15-20 dětí s CF
- každý 34. zdravý člověk v ČR je nositelem mutace genu pro CF
- medián dožití nemocných s CF je v současné době okolo 40 let
- jsou-li oba rodiče nosiči mutace genu pro CF, je 25% riziko narození dítěte s CF

Klub nemocných cystickou fibrózou z.s. sdružuje a podporuje nemocné cystickou fibrózou a jejich blízké z celé ČR.

Činnost Klubu nemocných cystickou fibrózou:

- poskytujeme základní a odborné sociální poradenství
- poskytujeme psychosociální péči
- chráníme zájmy a práva nemocných CF
- přispíváme nemocným CF na náklady spojené s léčbou
- spolupracujeme s centry pro léčbu cystické fibrózy
- informujeme veřejnost o problematice CF
- vedeme veřejnou sbírku na pomoc nemocným CF

Více informací naleznete ZDE.