Video se připravuje ...
Kristiánek (2) vdechnul kousek hrušky, bojuje o život.
Josefínka (6) podle lékařů nikdy neměla chodit ani mluvit! Malá bojovnice zvládla obojí
Šestiletá Josefínka trpí vzácným syndromem MCAP, který ovlivňuje její fyzický i mentální vývoj. Podle původních predikcí lékařů to vypadalo, že nebude nikdy mluvit ani chodit. Josefínka je však malá bojovnice a zvládla obojí. Pomáhá jí i štědrost obyvatel Prahy, kteří vybrali desítky tisíc na další intenzivní léčbu.
Syndrom MCAP se projevuje několika způsoby. Patří mezi ně nadměrný růst tkání, vysokým napětím svalů a velkou, často deformovanou hlavou. Josefínka si už v prvních měsících života prošla operací mozku, potýkala se s hypoglykémií a rozvinula se u ní epilepsie. Hrozilo jí nevratné ochrnutí a lékaři se domnívali, že nejspíš nebude nikdy chodit ani mluvit. Dnes, ve svých šesti letech, je Josefínka na úrovni dvouletého dítěte.
Černé předpovědi však rodina nehodlala přijmout. „Ve dvou letech Josefínky objevili Neurocentrum Cortex, kde začali s Josefínkou intenzivně rehabilitovat,“ popsala pro Blesk Anna Strnadová z dobročinné organizace Život dětem. Díky tomu dnes Josefínka s pomocí chodí a dokonce i navštěvuje školku. „Doma nejraději ze všeho mamince pomáhá s pečením nebo si kreslí,“ uvedla Strnadová.
Pro rodinu zůstává největší nejistotou, jak se bude nemoc nadále vyvíjet. Doufají, že se Josefínka bude jednoho dne schopná o sebe postarat i sama. To však není jisté. I proto si tak cení finančního daru, který Pražané prostřednictvím sbírky Život dětem vybrali. Ve sbírce se vybralo přes 82 tisíc korun, které dívence pomohou do dalšího života.
„Tyto prostředky pomohou rodině uhradit náklady na další intenzivní rehabilitace v neurocentru Cortex, které jsou pro Josefínčin další posun naprosto klíčové a dávají jí šanci na soběstačný život,“ uzavřela Strnadová.
Témata:
Související
Buďte první, kdo se k tématu vyjádří.