Nikolku nechali umírat, byla celá žlutá! Díky sbírce je jí dnes 18 let

„Je to stále zázrak,“ říká maminka Zlata, když čerstvě plnoletou dceru doma v Šumicích na Uherskohradišťsku poprosí o kávu. Zdánlivě obyčejná věc. Ale vůbec to tak být nemuselo.

Nikolka se narodila s neprůchodností žlučových cest. Žluč, která nemohla odtékat, způsobovala pomalou otravu celého těla. Kůži měla žlutou.

Nadějí byla jen transplantace jaterního štěpu od mámy, ale v Česku se tehdy nedělala. A léčbu na klinice v německém Hamburku zdravotní pojišťovna ani ministerstvo zaplatit nechtěly.

Doktorka vítala pacientku slovy: "Ježiši, co po mně zase chcete?" Dítě její »ošetření« málem stálo život

„Vypadalo to, že je Nikolka odsouzená na smrt. Pak se ale zvedla neuvěřitelná vlna zájmu lidí a vybralo se přes deset milionů korun,“ vzpomíná Zlata. To se už úředníci chytli za nos a léčbu zaplatili.

Konto Nikolka

● Vzniklo proto, že zdravotní pojišťovna odmítla zaplatit cca 5 milionů korun na náročnou operaci.

● Lidé a firmy z celého Česka jí poslali 10 125 197 Kč.

● Po kampani nakonec operaci pojišťovna uhradila.

● Peníze ze sbírky dostalo Centrum dětských transplantací Fakultní nemocnice v Praze-Motole. Podobně nemocné děti tam nyní operují, rodiče s nimi nemusí do zahraničí.

Tehdy a dnes

„Byly to chvíle hrozného strachu. S Nikolkou to bylo už moc špatné. Já šla v Hamburku v jiné nemocnici na odběr jaterního štěpu a ten pak dostala moje holčička. Když za mnou přišel manžel ještě k posteli a vyprávěl mi, jak se z naší žluté Nikolky stalo po pár desítkách hodin děvčátko s růžovými tvářemi, chtělo se mi i přes bolest létat radostí,“ popisuje maminka operaci z května 1998, kdy bylo Nikolce 16 měsíců.

Nikola dnes studuje střední školu v Luhačovicích se zaměřením na marketing a reklamu. „Ráda bych se v oboru prosadila. Snažím se, učím se rusky a anglicky,“ říká krásná a hlavně zdravá slečna.

Už jen třikrát ročně míří do nemocnice na kontrolu. Ráda lyžuje, jezdí do Zlína na hokej, hodně čte. A navíc je právě čerstvě zamilovaná!